Økonomiske og administrative konsekvenser

En gjennomføring av WTOs legemiddelvedtak i norsk rett vil gjøre det mulig for bedrifter i Norge å produsere tvangslisensierte farmasøytiske produkter for eksport til stater som ikke har mulighet til å fremstille legemidlene selv. Dette vil kunne bidra til å gi utviklingsland bedre tilgang til viktige medisiner.

Legemiddelindustrien i Norge er relativt liten. Det antas at få virksomheter har kapasitet til å påta seg oppgaven med å fremstille tvangslisensierte farmasøytiske produkter på oppdrag fra en annen stat. Det er derfor usikkert hvor stor praktisk betydning gjennomføringen av WTOs legemiddelvedtak vil få.

Forskriftsendringen vil neppe få nevneverdige økonomiske og administrative konsekvenser for domstolene eller Konkurransetilsynet, som har kompetanse til å gi tvangslisenser i Norge.