Sikrer forskning og framtidig kreftbehandling
Historisk arkiv
Publisert under: Regjeringen Stoltenberg II
Utgiver: Helse- og omsorgsdepartementet
Nyhet | Dato: 28.05.2013
Helse- og omsorgsdepartementet foreslår endringer i helseregisterloven for å sikre at data som er viktig for å forebygge og behandle kreft ikke går tapt.
- Det er viktig at vi tar vare på disse dataene for å kunne gi kvinner en forsvarlig kreftomsorg i fremtiden. Kvinnene får samtidig en trygghet for egen helse ved at de blir innkalt til regelmessige undersøkelser, sier helse- og omsorgsminister Jonas Gahr Støre.
I Norge har vi screeningprogrammer for brystkreft og livmorhalskreft. Etter dagens regler skal opplysninger om friske kvinner som deltar i disse undersøkelsene slettes etter seks måneder med mindre kvinnen selv har samtykket i at dataene lagres.
Datatilsynet har derfor fattet vedtak om å slette data om friske personer i Masseundersøkelsen mot livmorhalskreft og Mammografiprogrammet. Dersom disse dataene går tapt må livmorhalsprogrammet avvikles og mammografiprogrammet kan ikke kvalitetssikres.
Helse- og omsorgsdepartementet mener dette vil svekke både forebyggingen og behandlingen av kreft. Departementet foreslår derfor at dagens krav om samtykke skal erstattes med en rett til å reservere seg mot lagring av opplysningene. Dette gjøres ved at Helse- og omsorgsdepartementet nå fremmer forslag om endringer i helseregisterloven.
Lovforslaget innebærer at opplysninger om kvinner som registreres med normale funn vil bli lagret – med mindre hun aktivt motsetter seg dette.
Kvinnene som deltar i screeningprogrammene skal få god informasjon om dette, og det skal være enkelt å reservere seg.
Les hele lovforslaget: Prop. 160 L (2012–2013) Endringer i helseregisterloven (Kreftregisteret)
Les dokumentene fra høringen som ble sendt ut 20. desember 2012
