Ny forskrift om håndtering av legemidler

Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp regulerer administrering og håndtering av legemidler i helsetjenesten, men vil også gjelde utenfor helsetjenesten når det er helsepersonell som håndterer legemidler.

De nye reglene, som erstatter to gjeldende forskrifter, pålegger lederen av den enkelte institusjon/virksomhet ansvaret for at håndteringen av legemidler er forsvarlig. Virksomhetslederen skal blant annet sørge for riktig kompetanse på riktig sted, etablere ordning for internkontroll, implementere gode rutiner og nødvendig opplæring og sørge for å evaluere rutiner og praksis.
 
Fram til nå har delegering av oppgaver gått direkte fra lege til annet helsepersonell, uavhengig av om legen har vært leder for virksomheten. Fra 1. mai vil ansvaret for at institusjonen har en forsvarlig legemiddelhåndtering påligge virksomhetsleder.  For eksempel skal ikke en tilsynslege på et sykehjem delegere oppgaver til de ansatte. Dette vil utelukkende være sykehjemsleders ansvar. Hvis ikke lederen selv har legemiddelkompetanse, må det tilknyttes en faglig rådgiver. Forskriften innebærer ikke endringer i legens foreskrivningsrett.

Helsedirektoratet har utarbeidet en faglig veileder i tilknytning til forskriften. Denne inneholder råd og praktiske eksempler på god legemiddelhåndtering. Veilederen er ment som et arbeidsverktøy ved utarbeidelse av rutiner for legemiddelhåndtering, og anses av myndighetene som god standard for legemiddelhåndtering i praksis.

Helsedirektoratet
Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp (Lovdata)