Spørsmål nr. 398 til skriftlig besvarelse

Det vises til brev fra Stortingets president datert 1. desember 2010 vedlagt følgende spørsmål til skriftlig besvarelse fra stortingsrepresentant Per Arne Olsen:

”Hva er årsaken til at denne pasientgruppen eventuelt ikke får tilbud om pasientreise til utlandet på linje med andre revmatiske sykdommer, og vil statsråden evt. vurdere en gjennomgang for å sikre også denne gruppen et bedre tilbud?

Begrunnelse:
Jeg er gjort kjent med at pasienter som har den revmatiske sykdommen fibromyalgi, ikke får tilbud om helsereiser til utlandet til tross for at det blir hevdet at denne sykdomsgruppen ville hatt nytte av det.”

Svar:
Ordningen med behandlingsreiser til utlandet, jf statsbudsjettets kap. 733. post 70, er et supplement til helsetilbudet i Norge, og omfatter tilbud til pasienter med revmatiske lidelser, pasienter med psoriasis, pasienter med senskader etter poliomyelitt, barn og ungdom med astma og lungesykdommer, samt barn med atopisk eksem. Største pasientgruppe har i mange år vært mennesker med revmatiske sykdommer.

Flere pasientgrupper har de senere år fremmet ønsker om å bli inkludert i ordningen, bl.a. pasienter med MS, pasienter med nevromuskulære sykdommer, pasienter med fibromyalgi og pasienter med ichtyose (hudsykdom). Samtidig har det fra grupper som i dag er inkludert i ordningen kommet krav om å utvide tilbudet til flere i egen pasientgruppe.

Ordningen med behandlingsreiser har hittil ikke vært evaluert.  Som nevnt i Prop. 1 S (2010-2011), legges det derfor opp til en samlet evaluering av ordningen i løpet av 2011. I påvente av resultatene fra evalueringen vil det ikke bli foretatt endringer når det gjelder målgrupper for ordningen.

Med vennlig hilsen
Anne-Grete Strøm-Erichsen