MRL - legemidler
Kommisjonsforordning (EF) nr. 2004/1875 av 28. oktober 2004 som endrer vedlegg II og III til Rådsforordning (EØF) nr. 2377/90 om framgangsmåte i Fellesskapet for fastsettelse av maksimumsgrenser for restmengder av veterinærpreparater i næringsmidler...
COMMISSION REGULATION (EC) No 1875/2004 of 28 October 2004 amending Annexes II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in fo...
EØS-notat | 02.07.2008 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 12.01.2005
Spesialutvalg: Næringsmidler
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 01.01.2079
Hovedansvarlig(e) departement(er): Fiskeri- og kystdepartementet / Helse- og omsorgsdepartementet / Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler
Status
Sammendrag av innhold
Rettsakten supplerer/endrer vedlegg II og III til rettsakten (EØF) nr. 2377/1990 som omfatter bestemmelser om fastsettelse av maksimumsgrenser for restmengder av veterinærpreparater i samtlige næringsmidler av animalsk opprinnelse, herunder kjøtt, fisk, melk, egg og honning.
- Parasittmidlene albendazol, febantel, fenbendazol, oksfendazol, tiabendazol, oksyklozanid, amitraz, cypermetrin, deltametrin og glukokortikoidet deksametason er tilført vedlegg I, som omfatter liste over stoffer med fastsatt MRL.
- Albendazol finnes i preparater som har markedsføringstillatelse (MT) for storfe, sau og geit.
- Fenbendazol finnes i preparater som har MT for storfe, sau, geit, gris og hest.
- Oksfendazol finnes i preparater som har MT for storfe.
- Deltametrin finnes i preparater som har MT for storfe og sau.
- Deksametazon finnes i preparater som har MT for storfe, gris og hest.
- Cypermetrin finnes ikke i preparater som har MT, men brukes på særskilt godkjenningsfritak til fisk.
- Febantel, tiabendazol, oksyklozanid og amitraz finnes ikke preparater med MT.
Merknader
Gjeldende regelverk på området er forskrift 10. oktober 1996 nr. 997 om grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse har gjennomført rammeforordning (EØF) nr. 2377/1990 og senere endringer til denne i norsk rett.
Sakkyndige instansers merknader
Forordningen har vært til høring hos berørte instanser. Den vitenskapelige dokumentasjonen som ligger til grunn for fastsettelsen av grenseverdiene er vurdert av Statens legemiddelverk og Norges veterinærhøyskole. Det er ikke kommet innsigelser fra disse.
Vurdering
Rettsakten ansees for relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 1875/2004 |
| Basis rettsaktnr.: | 2377/1990 |
| Celexnr.: | 32004R1875 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 01.01.2079 |
| Frist returnering standardskjema: | 01.01.2079 |
| Dato returnert standardskjema: | 01.01.2079 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 01.01.2079 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 000/2079 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 01.02.2005 |
| Høringsfrist: | 01.05.2005 |
| Frist for gjennomføring: | 01.01.2079 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |