Veterinære legemidler
Kommisjonsforordning (EF) nr. 1231 /2006 av 16. august 2006 som endrer vedlegg I og II til rådsforordning (EØF) nr 2377/90 omen Felleskaps prosedyre for fastsettelse av grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse for ceftiofur og polyoxyetylensorbitanmo...
Commission Regulation (EC) No 1231/2006 of 16 August 2006 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards ceftiofur and po...
EØS-notat | 13.06.2008 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 23.08.2006
Spesialutvalg: Næringsmidler
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 14.12.2006
Hovedansvarlig(e) departement(er): Fiskeri- og kystdepartementet / Helse- og omsorgsdepartementet / Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler
Status
Utkast til beslutning om innlemmelse i EØS-avtalen er overlevert Kommisjonen.
Sammendrag av innhold
Kommisjonsforordning (EF) nr. 1231/2006 omhandler: 1) Ceftiofur et antibiotikum oppført i bilag I for storfe og svin for muskel, fett, lever og nyre og for storfe som produserer melk til humant konsum. Bestemmelsene om ceftiofur i dette vedlegg utvides til også å omfatte småfe og alle pattedyrarter bestemt til humant konsum for muskel, fett, lever, nyre og melk. 2) Polyoxyetylensorbitanmonooleat er en emulgator/stabilisator og står oppført i vedlegg II for alle dyrearter bestemt til humant konsum. Bestemmelsene for polyoxyetylensorbitanmonooleat utvides til å omfatte polyoxyetylensorbitanmonooleat og -trioelat og dekke alle dyrearter bestemt til humant konsum.
Merknader
Gjeldende regelverk er forskrift 10. oktober 1996 nr. 997 om grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse. Ved gjennomføring av foreliggende forordning må forskriften endres.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært på høring hos Statens legemiddelverk, Den Norske veterinærforening, kjøttbransjens landsforening, landbrukssamvirkets felleskontor, fagsenteret for fjørfe, fiskeri og havbruksforeningens landsforening, Tine og Norges veterinærhøgskole.
Mattilsynet anser rettsakten som relevant og akseptabel. Spesialutvalget for næringsmidler, der Helse- og omsorgsdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Barne- og likestillingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert, ga sin tilslutning.
Vurdering
Rettsakten anses som EØS-relevant og akseptabel for Norge.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | KOM(2006)1231 |
| Rettsaktnr.: | 1231/2006 |
| Basis rettsaktnr.: | 1231/2006 |
| Celexnr.: | 32006R1231 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 17.08.2006 |
| Frist returnering standardskjema: | 28.09.2006 |
| Dato returnert standardskjema: | 27.09.2006 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 27.04.2007 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 011/2007 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | 16.05.2007 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |