Fôr-Tilsetningsstoffer
Kommisjonsforordning (EF) nr. 1444/2006 av 29. september 2006 om godkjenning av Bacillus subtilis C-3102 (Calsporin) som tilsetningsstoff i fôr ...
Commission Regulation (EC) No 1444/2006 of 29 September 2006 concerning the authorisation of Bacillus subtilis C-3102 (Calsporin) as a feed additive ...
EØS-notat | 23.08.2007 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 02.11.2006
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 13.11.2006
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen 27. april 2007. Forskriftsendringer fastsatt 28.06.2007 og notifisert til ESA 17.08.2007.
Sammendrag av innholdet
Rettsakten gjelder godkjenning av et ”Zooteknisk tilsetningsstoff” tilhørende gruppen ”Tarmstabiliserende stoffer”. Det er gitt Id.nr. 4b1820. Aktivt stoff er levende sporer av Bacillus subtilis C-3102 (DSM 15544), handelsnavn Calsporin. Godkjenningen er gitt til firma Calpis Co Ltd representert i EU ved Orffa International Holding BV. EFSA har vurdert produktet inkl. analysemetode, og anbefalt godkjenning. Bruksområdet er slaktekylling og godkjenningen er gitt fram til 20.10.2016.
Merknader
Rettsakten krever endring i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer.
Norge har nasjonalt unntak for kosidiostatika.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Barne- og likestillingsdepartementet, Finansdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten relevant og akseptabel.
Vurdering
Under ”Andre bestemmelser” er det angitt blandbarhet med følgende koksidiostatika: monensin–Na, salonimycin-Na, semduramicin-Na, lasalocid Na, maduramycin amonium, naracin-nicarbacin og diclazuril. Norge har unntak for koksidiostatika i EØS-avtalen. Bare monensin–Na, salonimycin-Na, lasalocid-Na og maduramycin amonium er godkjent i Norge.
Mattilsynet vurderer rettsakten som relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Bransjen er informert.
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Forordning |
KOM-nr.: | |
Rettsaktnr.: | 1444/2006 |
Basis rettsaktnr.: | |
Celexnr.: | 32006R1444 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 02.10.2006 |
Frist returnering standardskjema: | 13.11.2006 |
Dato returnert standardskjema: | 15.11.2006 |
Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 27.04.2007 |
Nummer for EØS-komitebeslutning: | 003/2007 |
Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Ja |
Høringsstart: | |
Høringsfrist: | |
Frist for gjennomføring: | 28.06.2007 |
Dato for faktisk gjennomføring: | |
Dato varsling til ESA om gjennomføring: | 17.08.2007 |