Grenseverdier for rester av plantevernmidler.
Kommisjonsforordning (EF) nr. 1050/2009 av 28 oktober 2009 som endrer vedlegg II og III til Europaparlamentet og Rådets forordning (EF) nr 396/2005 når det gjelder maksimumsgrenseverdier for azoksystrobin, acetamiprid, klomazon, cyflufenamid, emamektin benzoat, famoksadon, fenbutatinoksyd, fluf...
Commission Regulation (EC) No 1050/2009 of 28. October 2009 amending Annexes II and III to Regulation (EC) 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for azoxystrobin, acetamiprid, clomazone, cyflufenamid, emamectin benzoate, famoxadone, fenbutatin o...
EØS-notat | 14.06.2010 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 08.07.2009
Spesialutvalg: Næringsmidler
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 02.12.2009
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Rettsakten er vedtatt i EU (publisert i Official Journal 6. november 2009)
Sammendrag av innhold
Rettsakten endrer enkelte av grenseverdiene for stoffene azoksystrobin, acetamiprid, clomazone, cyflufenamid, emamektin benzoat, famoksadon, fenbutatinokyd, flufenoksuron, flupiokolid, indoksakarb, ioksynil, mepanipyrim, protiokonazol, pyridalyl, tiakloporid og trifloksystrobin.
Grenseverdier for disse stoffene er fastsatt i vedleggene II og III til forordning (EF) nr. 396/2005. Det er nå søkt om godkjenning av bruk av plantevernmidler som inneholder disse aktive stoffene i nye kulturer. Da skal medlemsstaten som behandler søknaden vurdere om det er nødvendig å endre eksisterende grenseverdier eller fastsette nye i henhold til forordning (EF) nr. 396/2005 før godkjenning kan gis. Det er også søkt om enkelte importtoleranser.
EFSA (European Food Safety Authority) har vurdert dokumentasjonen særlig med henblikk på toksikologien og konkludert med at de foreslåtte grenseverdiene er akseptable med henblikk på forbrukernes sikkerhet. Verken langtidseksponering via konsum av alle næringsmidler som inneholder disse stoffene under maksimumsverdien eller kort tids eksponering via inntak av ekstreme mengder av èn kultur vil føre til overskridelser av ADI (akseptabelt daglig inntak) eller ARfD (akutt referansedose).
Merknader
Rettsakten krever endringer i norsk forskrift 18.08.09 om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôrvarer.
Innlemming av rettsakten i EØS-avtalen vil ikke føre til administrative eller økonomiske konsekvenser av betydning.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for næringsmidler der Helse-og omsorgsdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Barne-og likestillingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Grenseverdiene settes opp og det vil kunne føre til større inntak av disse stoffene. EFSA's vurdering er imidlertid at verdiene er akseptable i forhold til forbrukernes sikkerhet.
Azoksystrobin, protiokonazol, tiakloporid og trifloksystrobin er godkjent til bruk i Norge men bare i et fåtall av de kulturene som får endrete grenseverdier. Da verdiene settes opp, vil ikke endringene føre til konsekvenser for norsk bruk.
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Forordning |
KOM-nr.: | KOM(2009)1050 |
Rettsaktnr.: | 1050/2009 |
Basis rettsaktnr.: | 396/2005 |
Celexnr.: | 32009R1050 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 10.11.2009 |
Frist returnering standardskjema: | 22.12.2009 |
Dato returnert standardskjema: | 18.12.2009 |
Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 30.04.2010 |
Nummer for EØS-komitebeslutning: | 042/2010 |
Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Ja |
Høringsstart: | 15.11.2009 |
Høringsfrist: | 15.02.2010 |
Frist for gjennomføring: | 01.05.2010 |
Dato for faktisk gjennomføring: | |
Dato varsling til ESA om gjennomføring: |