Tillegg til EUs ozonforordning 1005/2009
Forordning 537/2011 av 1. juni 2011 om mekanismer for tildeling av kvoter til produsenter og importører av kontrollerte stoffer for bruk i laboratorier og til analyser....
Commission Regulation (EU) No 537/2011 of 1 June 2011 on the mechanism for the allocation of quantities of controlled substances allowed for laboratory and analytical uses in the Union under Regulation (EC) No 1005/2009 of the European Parliament and of the Council on substances that deplete the ...
EØS-notat | 26.04.2012 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 27.09.2011
Spesialutvalg: Miljø
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 13.10.2011
Hovedansvarlig(e) departement(er): Miljøverndepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg XX. Miljø
Kapittel i EØS-avtalen: III. Luft
Status
Kommisjonsforordning (EU) nr. 537/2011 ble vedtatt 1. juni 2011.
Sammendrag av innhold
Rettsakten er et tillegg til og en utdyping av tredje avsnitt i artikkel 10(6) i forordning (EU) nr. 1005/2009 (ozonforordningen). Ozonforordningen erstatter tidligere rettsakter om utfasing av ozonreduserende stoffer i henhold til Montrealprotokollen, inkludert forordning (EF) nr. 3093/94 og forordning nr. 2037/2000, som begge er innlemmet i EØS-avtalen. Ozonforordningen går noe lenger enn Montrealprotokollen og er med tilpasningstekst ansett som EØS-relevant og akseptabel. Rettsakten supplerer tredje avsnitt i artikkel 10(6) som sier at Kommisjonen skal utarbeide en mekanisme for tildeling av kvoter til produsenter og importører av kontrollerte stoffer for bruk i laboratorier og til analyser. Den samlede kvoten for hele EU er spesifisert i artikkel 10(6) første og andre avsnitt.
Merknader
Se vurdering.
Sakkyndige instansers merknader
Forordningen behandles i spesialutvalg for miljø 13. oktober 2011 og anses ikke som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Norge har i tilpasningsteksten til forordning 1005/2009 unntatt Artikkel 10(6), som er temaet for forordning (EU) nr. 537/2011.
- Første avsnitt i Artikkel 10(6) angir at det er Kommisjonen som utsteder tillatelse til produsenter og importører av kontrollerte stoffer for bruk i laboratorier og til analyse. Dette er ikke relevant for Norge. Det er Klima- og forurensningsdirektoratet som fastsetter hvem som skal få produsere, importere og benytte disse stoffene til gitte formål.
- Andre avsnitt i Artikkel 10(6) angir den totale mengden som kan produseres/importeres for å benyttes samlet i EU. Dette er ikke relevant for Norge. Vi er ikke en del av EU når det gjelder import/eksport av stoffene. Norge har ingen egen produksjon av disse stoffene.
- Tredje avsnitt i Artikkel 10(6) omtaler at det skal utarbeides en mekanisme som denne tildelingen skal skje etter. I henhold til de to overnevnte avsnittene er det ikke aktuelt for Norge å benytte denne ordningen.
Av denne grunn vurderes rettsakten som ikke EØS-relevant eller akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Forordning |
KOM-nr.: | |
Rettsaktnr.: | 537/2011 |
Basis rettsaktnr.: | 1005/2009 |
Celexnr.: | 32011R0537 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 08.06.2011 |
Frist returnering standardskjema: | 15.08.2011 |
Dato returnert standardskjema: | |
EØS-relevant: | Til diskusjon |
Akseptabelt: | Til diskusjon |
Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Nei |
Høringsstart: | |
Høringsfrist: | |
Frist for gjennomføring: |