Utvalgte hurtiglenker

    EØS-notatbasen

    Plantevernmiddel - 1-naphthylacetamide

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EF) nr. 786/2011 av 5. august 2011 om godkjenning av det virksomme stoffet 1-naphthylacetamide, i samsvar med forordning (EF) nr. 1107/2009 fra Europaparlamentet og Rådet om markedsføring av plantevernmidler, og om endring av vedlegget til kommisjonens gjenn...

    Commission Implementing Regulation (EU) No 786/2011 of 5 August 2011 approving the active substance 1-naphthylacetamide, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council concerning the placing of plant protection products on the market, and amending th...

    EØS-notat | 12.11.2015 | EØS-notatbasen

    Sakstrinn

    1. Faktanotat
    2. Foreløpig posisjonsnotat
    3. Posisjonsnotat
    4. Gjennomføringsnotat

    Opprettet 28.08.2013

    Spesialutvalg: Handelsforenklinger

    Dato sist behandlet i spesialutvalg: 11.10.2013

    Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet

    Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering

    Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer

    Status

    Rettsakten er vedtatt i EU og publisert i Official Journal 06.08.2011. Standard ark oversendt EFTA sekretariatet 23.10.2013.

    Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen. 

    Sammendrag av innhold

    1-naphthylacetamide godkjennes som virksomt stoff som kan inngå i plantevernmiddel (vekstregulator) frem til 31. desember 2021. Stoffet har tidlige vært på listen over godkjente virksomme stoff, men ble fjernet da original søker ikke lenger støtter inkludering. Rettighetshaver har imidlertid levert inn ny søknad. Stoffet føres opp på liste B til vedlegget til forordning (EF) nr. 540/2011.  A-listen inneholder stoffer, som er vurdert etter EUs gamle direktiv (EF) nr. 91/414, og B-listen stoffer som er vurdert etter det nye regelverket eller etter en overgangsløsning. Dette stoffet er vurdert etter en overgangsløsning, som betyr at det er vurdert etter kriteriene i det gamle regelverket (direktiv 91/414/EØF).

    Forordningen inneholder også beskrivelse av forskjellige forhold som medlemsstatene må legge spesielt vekt på ved vurdering av preparat som inneholder dette stoffet, og en frist for revurdering av preparat som alt er godkjent.

    Merknader

    Listen over godkjente virksomme stoffer til bruk i plantevernmiddel er gitt som en egen forordning, men de virksomme stoffene er godkjent i medhold med kravene i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009 om markedsføring av plantevernmidler. Forordning 1107/2009 har erstattet direktiv 91/414/EØF om markedsføring av plantevernmidler. Listen over virksomme stoffer ble videreført fra EUs tidligere regelverk på plantevernmiddel direktiv 91/414. Stoff som er på listen skal etter hvert revurderes etter de nye strengere reglene i forordning 1107/2009. EU har et eget program med planer om når det enkelte virksomme stoffet skal revurderes. Søknader om nye stoffer som ble sendt inn før 14. juli 2011 vurderes etter de gamle reglene. Dette stoffet er vurdert etter de gamle reglene.

    Rettslige konsekvenser: 

    Ny forskrift om plantevernmiddel, som foreslår implementering av EU-regelverket for plantevernmiddel var på høring våren 2012.  Det pågår nå en prosess i forhold til innlemmelse av dette EU-regelverket i EØS-avtalen.  Denne forordningen vil kreve en mindre endring av den nye forskriften ved at listen over godkjente virksomme stoff blir oppdatert. 

    Rettsakten er vurdert til å omfattes av gruppe 2, det vil si rettsakter som krever forskriftsendring som ikke griper vesentlig inn i norsk handlefrihet.

    Administrative og økonomiske konsekvenser

    Det at virksomme stoffer legges til eller fjernes fra listen, eller at vilkårene for dem endres, kan få betydning både for myndigheter og private i Norge dersom preparater som inneholder slike virksomme stoffer blir søkt markedsført og godkjent i Norge. EUs godkjenning av plantevernmidler er imidlertid en trinnvis prosess. Først vurderes det virksomme stoffet på fellesskapsnivå. Deretter vurderes det aktuelle preparatet med ett medlemsland som saksbehandler, og til slutt gjøres det en nasjonal vurdering og godkjenning basert på det saksbehandlende landets rapport. Det er den trinnvise vurderingsprosessen, der det er den nasjonale vurderingen og godkjenningen som til sist får betydning for hvilke preparater som tillates i Norge og til hvilke bruksområder de blir tillatt brukt. Kostnader ved denne prosessen er beskrevet i omtalen av hovedforordningen.

    Sakkyndige instansers merknader

    Rettsakten er vurdert av spesialutvalget for handelsforenklinger og funnet relevant og akseptabel.

    Vurdering

    Norge ved Mattilsynet har deltatt i kommisjonsarbeidsgruppen for rettsakten. Under forutsetning av at tilpasningsteksten til hovedforordningen (e) kommer på plass som foreslått, anser Mattilsynet rettsakten som EØS-relevant og akseptabel. 

    Andre opplysninger

    Innholder informasjon unntatt offentlighet, jf. offl. § 13

    Nøkkelinformasjon

    Institusjon: Kommisjonen
    Type rettsakt: Forordning
    KOM-nr.:
    Rettsaktnr.: 786/2011
    Basis rettsaktnr.: 1107/2009
    Celexnr.: 32011R0786

    EFTA-prosessen

    Dato mottatt standardskjema: 17.08.2011
    Frist returnering standardskjema: 28.09.2011
    Dato returnert standardskjema: 01.01.2014
    Dato innlemmet i EØS-avtalen: 30.09.2014
    Nummer for EØS-komitebeslutning: 204/2014
    Tekniske tilpasningstekster: Nei
    Materielle tilpasningstekster: Nei
    Art. 103-forbehold: Nei

    Norsk regelverk

    Endring av norsk regelverk: Ja
    Høringsstart: 08.08.2013
    Høringsfrist: 08.11.2013
    Frist for gjennomføring: 01.06.2015
    Dato for faktisk gjennomføring:
    Dato varsling til ESA om gjennomføring:
    Til toppen