Fôrtilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 291/2014 av 21. mars 2014 som endrer forordning (EF) nr. 1289/2004 om tilbakeholdelsesfrist og maksimale restverdier av fôrtilsetningsstoffet decoquinate
Commission Implementing Regulation (EU) No 291/2014 of 21 March 2014 amending Regulation (EC) No 1289/2004 as regards the withdrawal time and maximum residues limits of the feed additive decoquinate
EØS-notat | 10.11.2015 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 07.04.2014
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 12.06.2014
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU og er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder en endring av tidligere godkjenning av Decoquinat ,et koskidiostatikum brukt til slaktekylling. Preparatet er ikke godkjent til bruk i Norge. Søker ønsket å fjerne tilbakeholdelsesfristen som var på 3 døgn før slakt, og erstatte denne ved å innføre MRL-verdier. EFSA har vurdert søknaden og finner at MRL-verdier ikke er nødvendig med tanke på trygghet for konsumentene, men velger likevel å innføre dette fordi det kan gjøre tilsyn og kontroll enklere. Det er angitt øvre og nedre grenseverdier for dosering, og det er satt MRL-verdier for lever, skinn/fett, nyre og muskulatur. Analysemetode er angitt. Godkjenningen er gitt i samsvar med uttalelse av den faste komite for næringsmiddelkjeden og dyrehelse, seksjon fôrvarer. Den har varighet til 17. juli 2024.
Merknader
Økonomiske og administrative konsekvenser
Preparatet er ikke tillatt benyttet som fôrtilsetningsstoff i Norge, og endringen får derfor ikke konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet.
I Norge er preparatet tillatt som oralt tilført legemiddel, og da uten MRL-verdi. Derfor føres det ikke kontroller for rester av dette stoffet.
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører ikke annen endring enn en tilføyelse i feltet for EØS-henvisninger i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer (fôrtilsetningsstoff-forskriften). Decoquinat er et koksidiostatikum som Norge ikke har godkjent. Norge har et generelt unntak i EØS-avtalen for koksidiostatika til bruk i fôrvarer. Rettsakten høres ikke, men sendes med høringsbrev til orientering.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Preparatet som godkjennes er ikke tillatt brukt i Norge, men vil være aktuelt å kjenne til for tilsynet for å avdekke eventuell ulovlig bruk. Rettsakten er EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 291/2014 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32014R0291 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 28.03.2014 |
| Frist returnering standardskjema: | 09.05.2014 |
| Dato returnert standardskjema: | 30.06.2015 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 30.10.2015 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 239/2014 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 23.05.2014 |
| Høringsfrist: | 07.07.2014 |
| Frist for gjennomføring: | 01.11.2015 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |