Utvalgte hurtiglenker

    EØS-notatbasen

    Legemiddelrester klorsulon

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 683/2014 av 20. juni 2014 som endrer forordning (EU) nr. 37/2010 for stoffet "klorsulon"

    Commission Implementing Regulation (EU) No 683/2014 of 20 June 2014 amending Regulation (EU) No 37/2010, as regards the substance "clorsulon"

    EØS-notat | 21.09.2015 | EØS-notatbasen

    Sakstrinn

    1. Faktanotat
    2. Foreløpig posisjonsnotat
    3. Posisjonsnotat
    4. Gjennomføringsnotat

    Opprettet 01.07.2014

    Spesialutvalg: Næringsmidler

    Dato sist behandlet i spesialutvalg: 03.09.2014

    Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet

    Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering

    Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler

    Status

    Rettsakten er vedtatt i EU og innlemmet i EØS-avtalen.

    Sammendrag av innhold

    Forordning (EU) nr. 683/2014 omhandler klorsulon, som er et antiparasittmiddel. Stoffet er i dag oppført i tabell 1 over tillatte stoffer i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 med grenseverdi (MRL) for muskel, lever, nyre og melk fra storfe. MRL for melk har vært midlertidig, gjeldende frem til 1. januar 2014.  Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP) har i mellomtiden fått utfyllende dokumentasjon som gjør at de nå kan anbefale å gjøre MRL for melk endelig. Vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 er endret i henhold til dette.

    Merknader
    Økonomiske og administrative konsekvenser

    Rettsakten anses ikke å ha noen økonomiske eller administrative konsekvenser.

    Rettslige konsekvenser

    Gjeldende regelverk er forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr, som gjennomfører forordning (EF) nr. 470/2009 og forordning (EU) nr. 37/2010 med endringer. Forordning (EU) nr. 683/2014 skal høres og gjennomføres som en endring i forskriften. Rettsakten fører til at den midlertidige MRL for klorsulon i melk fra storfe som gjaldt frem til 1. januar 2014, nå gjøres endelig.

    Sakkyndige instansers merknader

    Rettsakten er vurdert av spesialutvalget for næringsmidler, der berørte departementer er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

    Vurdering

    Rettsakten medfører kun en liten endring fra en midlertidig til en permanent situasjon.

    Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

    Andre opplysninger

    Nøkkelinformasjon

    Institusjon: Kommisjonen
    Type rettsakt: Forordning
    KOM-nr.:
    Rettsaktnr.: 683/2014
    Basis rettsaktnr.: 37/2010
    Celexnr.: 32014R0683

    EFTA-prosessen

    Dato mottatt standardskjema: 27.06.2014
    Frist returnering standardskjema: 08.08.2014
    Dato returnert standardskjema: 09.09.2014
    Dato innlemmet i EØS-avtalen: 25.02.2015
    Nummer for EØS-komitebeslutning: 014/2015
    Tekniske tilpasningstekster: Nei
    Materielle tilpasningstekster: Nei
    Art. 103-forbehold: Nei

    Norsk regelverk

    Endring av norsk regelverk: Ja
    Høringsstart: 15.08.2014
    Høringsfrist: 26.09.2014
    Frist for gjennomføring: 26.02.2015
    Dato for faktisk gjennomføring:
    Dato varsling til ESA om gjennomføring:
    Til toppen