Fôrtilsetningsstoff

Status

Rettsakten er vedtatt i EU og er innlemmet i EØS-avtalen.

Sammendrag av innhold

Denne rettsakten følger hurtigprosedyren.

Rettsakt inneholder mange bestemmeler knyttet til utvidet og endret godkjenning av et mikroorganismepreparat som er en blanding av tre ulike organismer. Ingen av dem er genmodifisert. Preparatet er tidligere godkjent som fôrtilsetningsstoff til slaktekylling ved forordning (EU) nr. 544/2013. Det er klassifisert i kategorien Zootekniske tilsetningsstoffer og den funksjonelle gruppen Tarmstabiliserende stoffer. Det ble søkt om utvide godkjenningen til å gjelde fôr til livkylling og andre fjørfearter med liten økonomisk betydning, unntatt verpere. Samtidig ble det søkt om å kunne fjerne grensen for største tillatte innhold av preparatet i fôr til slaktkylling og om at preparatet kan brukes i slaktekyllingfôr som inneholder visse koksidiostatika. Alle punktene er vurdert av European Food Safety Authority, EFSA, og de finner de omsøkte endringen og alle nye anvendelsene trygge for folkehelse, dyrehelse og miljøet. Likeså at preparatet har potensial til å påvirke fordøyelsen hos fjørfe positivt. Videre tilføyer EFSA i godkjenningen at preparatet ikke trenger grense for størsteinnhold i fôr til noen fjørfearter, og bruken sammen med koksidiostatika kan gjelde alle fôrblandinger der koksidiostatika er tillatt. Det presiseres imidlertid at preparatet ikke skal brukes i fôr, dersom fjørfeet er under veterinærbehandling med antibiotika.

Utvidelse av godkjenningen til å gjelde drikkevann til slaktekylling finner EFSA trygg, og utvider den til også å gjelde drikkevann til de andre fjørfeartene og anvendelsene som var søkt om. Det er satt samme grense for minste tillatte innhold av preparatet i drikkevann både til slaktekylling og andre fjørfe for at preparatet skal ha ønsket effekt. Likeså er det fastsatt grense for minste innhold i fôr til andre fjørfe, mens den er fjernet for slaktekyllingfôr. Endringen i fôrordning (EU) nr. 544/2013 medfører at grensen for største tillatte innhold i fôr fjernes og at det tilføyes at bruk sammen med visse koksidiostatika er tillatt.

Rettsakten er fastsatt i samsvar med vedtak i EU-kommisjonens faste komite for planter, dyr, næringsmidler og fôr, seksjon fôrvarer. Godkjenningen har varighet til 29. juli 2025.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Rettsakten medfører endringer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer,

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten kan få konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet. Preparatet kan tilsettes drikkevann, og det er det eieren/ bonden/røkteren som gjør. Ved fôrtilsyn i fjørfehold, kan dette være et aktuelt område å kontrollere. Preparatet kan nå brukes i fôr til mange fjørfearter og -produksjoner. Det er gunstig for fôrindustrien. De kan redusere antall tilsetningsstoffer, lagerhold reduseres og storinnkjøp kan gi reduserte kostnader.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet, der Landbruks- og matdepartementet, Nærings- og fiskeridepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Finansdepartementet, Klima- og miljøverndepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Rettsakten godkjenner nye bruksområder for et preparat til bruk i fjørfefôr til mange arter og produksjoner, men før var det bare til slaktekylling. Det finnes mange tilsvarende preparater i markedet, så hvorvidt dette blir tatt i bruk avhenger av forhold ved den enkelte fôrvirksomhet. Velger fôrindustrien ikke å bruke preparatet, kan den som fôrer fjørfe tildele det i drikkevann om ønskelig. Det er vurdert som like trygt og effektivt i bruk om preparatet tilføres dyra via fôr eller drikkevann. Mattilsynet bør ved tilsyn i husdyrhold være oppmerksom på at husdyreiere/røktere selv kan tilsette stadig flere preparater i drikkevannet til dyra, selv om grenseverdier og bruksanvisning er klare og det ikke er skadelig med en viss overdosering.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon:	Kommisjonen
Type rettsakt:	Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.:	2015/1105
Basis rettsaktnr.:
Celexnr.:	32015R1105

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema:	16.06.2015
Frist returnering standardskjema:	28.07.2015
Dato returnert standardskjema:	28.07.2015
Dato innlemmet i EØS-avtalen:	29.10.2015
Nummer for EØS-komitebeslutning:	238/2015
Tekniske tilpasningstekster:	Nei
Materielle tilpasningstekster:	Nei
Art. 103-forbehold:	Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk:	Ja
Høringsstart:	17.07.2015
Høringsfrist:	07.09.2015
Frist for gjennomføring:	01.11.2015
Dato for faktisk gjennomføring:
Dato varsling til ESA om gjennomføring: