Vet - godkjenning av lab som tester rabiestiter
Kommisjonsbeslutning (EU) 2017/9 av 4. januar 2017 om godkjenning av visse laboratorier i Marokko og Taiwan til å foreta serologiske tester for å måle effektiviteten av rabiesvaksiner til hunder, katter og ildere
Commission Decision (EU) 2017/9 of 4 January 2017 authorising certain laboratories in Morocco and Taiwan to carry out serological tests to monitor the effectiveness of rabies vaccines in dogs, cats and ferrets
EØS-notat | 16.05.2017 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 14.12.2016
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 31.01.2017
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: I. Veterinære forhold
Status
Rettsakten ble innlemmet i EØS-avtalen 05.05.2017.
Sammendrag av innhold
Rettsakten godkjenner ett laboratorium i Marokko og to laboratorier i Taiwan til å foreta testing av blodprøver fra hunder, katter og ildere for å kontrollere effektiviteten av rabiesvaksinering. Rettsakten imøtekommer godkjenningssøknader fra henholdsvis marokkanske og taiwanske myndigheter. Det foreligger posistive evalueringsrapporter fra tidl. Agence francaise de sécurité des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy), som nå er integrert i Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES) i Frankrike, for alle de tre laboratoriene. Laboratoriene er:
- The laboratory « Service du Contrôle et des Expertises de l’Office National de Sécurité Sanitaire des Produits Alimentaires »
Direction de la Pharmacie et des Intrants Vétérinaires
Rue Ikhlass,
Cité yacoub ElMansour,
BP 4509 Akkari
10120 Rabat
Morocco
- Animal Health Research Institute
Biologics Division
N°376, Zhongzhzng Rd, Tamsui Dist.
New Tapei City 251
TAIWAN (R.O.C.)
- Animal Health Research Institute
Epidemiology Research Division
N°376, Zhongzhzng Rd, Tamsui Dist.
New Tapei City 251
TAIWAN (R.O.C.)
Rettsakten trer i kraft i EU 1. februar 2017.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører ikke behov for endring i norsk regelverk.
Mattilsynets nettsider inneholder informasjon om både kommersiell og ikke-kommersiell innførsel av hunder, katter og ildere til Norge. På nettsidene er det en direkte lenke til Kommisjonens oppdaterte liste over laboratorier som er godkjent for denne kontrollen. Listen, som tidligere ble tatt inn i norsk regelverk, offentliggjøres fra 2010 kun på nettet.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten har ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for norske dyreeiere eller Mattilsynet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet, der Landbruks- og matdepartementet, Nærings- og fiskeridepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Finansdepartementet, Klima- og miljødepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynets vurdering er at de tre laboratoriene oppfyller godkjenningsvilkårene i vedtak 2000/258/EF og at rettsakten er EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2017/9 |
| Basis rettsaktnr.: | Vedtak 2000/258/EF |
| Celexnr.: | 32017D0009 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 09.12.2016 |
| Frist returnering standardskjema: | 20.01.2017 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 05.05.2017 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 70/2017 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Nei |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |