Referanselaboratorier for påvisning av restmengder
Kommisjonens gjennomføringsvedtak nr. (EU) 2016/1385 av 9. august 2016 som endrer vedtak 98/536/EF om listen over nasjonale referanselaboratorier
Commission Implementing Decision (EU) 2016/1365 of 9 August 2016 amending Decision 98/536/EC as regards the list of national reference laboratories
EØS-notat | 25.04.2018 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 06.07.2016
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 04.07.2017
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet / Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: I. Veterinære forhold
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel med tilpasning.
Sammendrag av innhold
Rettsakten endrer listen over nasjonale referanselaboratorier til påvisning av restkonsentrasjoner som finnes i vedlegget til vedtak 98/536/EF.
Noen medlemsstater har nå utpekt ytterligere nasjonale referanselaboratorier (NRL) eller har skiftet ut de utpekte laboratoriene med andre laboratorier. Dessuten har kontaktopplysningene og de gruppene av restkonsentrasjoner som overvåkes av bestemte laboratorier blitt endret. Som følge av endringene blir listen over nasjonale referanselaboratorier nå ajourført.
Direktiv 96/23/EF (restkontrolldirektivet) gir bestemmelser om overvåkning av legemiddelrester i næringsmidler fra dyr. Det bestemmer også at hver medlemsstat skal utpeke minst ett nasjonalt referanselaboratorium som skal være ansvarlig for bestemte oppgaver fastlagt i direktivet. Restkontrolldirektivet bestemmer også at Kommisjonen skal utarbeide en liste over disse utpekte laboratoriene.
Norge har ikke implementert 96/23/EF direkte, men omformulert den til Restkontrollforskriften (Forskrift om kontrolltiltak for restmengder av visse stoffer i animalske næringsmidler, produksjonsdyr og fisk for å sikre helsemessig trygge næringsmidler, FOR-2000-01-27-65). Denne listen finnes ikke der, men Mattilsynet har en liste over alle Nasjonale Referanselaboratorier på sine nettsider og denne listen blir formidlet til ESA hver gang det er endringer.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten krever ingen regelverksendring i Norge.
EUs referanselaboratorier (EURL) oppnevnes av EU, og Norge har ingen innflytelse på listen over disse laboratoriene. I Norge oppnevner vi ett NRL for hvert EURL som finnes. Listen over våre NRL oppdateres jevnlig og publiseres på Nordisk metotikkomité for levnedsmidler (NMKL).
NMKL koordinerer det nordiske samarbeidet innenfor analysemetodikk av næringsmidler i den europeiske standardiserings-organisasjonen (CEN).
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten anses ikke å ha økonomiske eller administrative konsekvenser.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departement og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Norge står ikke på listen over nasjonale referanselaboratorier til påvisning av restkonsentrasjoner som finnes i vedlegget til vedtak 98/536. Det finnes derfor allerede en tilpasningstekst til vedtak 98/536/EF. Denne trengs imidlertid å oppdateres pga ny avtale med referanselaboratorie for testing av landdyr.
Mattilsynet foreslår følgende tilpasningstekst:
The provisions of the Desicion 98/536/EF shall, for the purpose of this Agreement, be read with the following adaption:
In Annex I, chapter I, part 6.2 Application texts, no 39 the following adaption text should read as follows:
Member state |
Reference laboratories |
Group of residues |
Norway |
Seafood: The National Institute of Nutrition and Seafood Research Box 2029 Nordnes N-5817 Bergen |
B1, B2a, B2b, B2e, B2f, (carbadox, olakindox), B3c, B3e |
Norway | Terrestial animals:
Fera Science Ltd Sand Hutton YO41 1LZ, York UK |
A1, A2, A3, A4, A5, B1, B2a, B2b, B2d, B2f, B3c, B3d |
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
KOM-nr.: | |
Rettsaktnr.: | 2016/1365/EU |
Basis rettsaktnr.: | 1998/536/EF |
Celexnr.: | 32016D1365 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 04.07.2016 |
Frist returnering standardskjema: | 18.07.2016 |
Dato returnert standardskjema: | 05.07.2017 |
Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 09.02.2018 |
Nummer for EØS-komitebeslutning: | 3/2018 |
Tekniske tilpasningstekster: | Ja |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Nei |
Høringsstart: | |
Høringsfrist: | |
Frist for gjennomføring: | |
Dato for faktisk gjennomføring: | |
Dato varsling til ESA om gjennomføring: |