Fôrtilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2016/2260 av 15. desember 2016 om endring av forordning (EF) nr. 226/2007, (EF) nr. 1293/2008, (EF) 910/2009, (EF) 911/2009, (EU) 1120/2010, (EU) 212/2011 og gjennomføringsforordning(EU) 95/2013 og (EU) 413/2013 når det gjelder navnet på innehaveren av godkjennelsen av Pediococcus acidilactici CNCM MA 18/5M og Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077
Commission Implementing Regulation (EU) 2016/2260 of 15 December 2016 amending Regulations (EC) No 226/2007, (EC) No 1293/2008, (EC) 910/2009, (EC) 911/2009, (EU) 1120/2010, (EU) 212/2011 and Implementing Regulations (EU) 95/2013 and (EU) 413/2013 as regards the name of the holder of the authorisation of Pediococcus acidilactici CNCM MA 18/5M and Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077
EØS-notat | 16.05.2017 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 21.11.2016
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 23.12.2016
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten ble innlemmet i EØS-avtalen 05.05.2017.
Sammendrag av innhold
Dette er en formalitetssak. Lallemand SAS har vært innehaver av godkjenning av Pediococcus acidilactici CNCM MA 18/5M og Saccharomyces cerevisiae CNCM 1-1077 som fôrtilsetningsstoff. Markedsrettighetene er nå overført til firmaet Danstar Ferment AG. Lagervare av preparatene og premikser der det inngår, produsert og merket etter tidligere godkjenning, kan brukes opp på visse betingelser.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører endringer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten får ingen konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet.Siden det er gitt en overgangsperiode for preparatet og produkter der det inngår, og i den kan lagervare med "gamle" merkeopplysninger brukes opp får det heller ingen konsekvenser for fôrindustrien eller brukerne av fôr som inneholder preparatet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Endringen av navn på godkjenningsinnehaver får ingen praktiske konsekvenser. Det er gitt en overgangsperiode der lagervare av preparatet, premix og fôrblandinger der det inngår, merket med opplysninger fra den opprinnelige godkjenningen, kan brukes opp. Dette er helt forsvarlig, siden preparatet i seg selv er uforandret.Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2016/2260 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32016R2260 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 18.11.2016 |
| Frist returnering standardskjema: | 30.12.2016 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 05.05.2017 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 75/2017 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 25.11.2016 |
| Høringsfrist: | 06.01.2017 |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |