Fôrtilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2016/1833 av 17. oktober 2016 om godkjenning av nyrebønnelektiner (Phaseolus vulgaris lectins) som et fôrtilsetningsstoff til diende smågris (innehaver av godkjenningen Biolek, Sp. Zo.o.)
Commission Implementing Regulation (EU) 2016/1833 of 17 October 2016 concerning the authorisation a preparation of kidney bean (Phaseolus vulgaris lectins) as a feed additive for suckling piglets (holder of authorisation Biolek, Sp.Zo.o.)
EØS-notat | 08.02.2017 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 30.09.2016
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 07.11.2016
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Sammendrag av innhold
Rettsakten omhandler godkjenning et nytt preparat av lektiner fremstilt ved ekstraksjon av nyrebønner. Preparatet er klassifisert i kategorien «Zootekniske tilsetningsstoffer» og den funksjonelle gruppen «Andre zootekniske tilsetningsstoffer». EFSA har vurdert preparatet til å være trygt for folkehelse, dyrehelse og miljø, og har effekt på tarmflora hos smågris og dermed være et bidrag til å redusere bruk av antibiotika. Preparatet kan brukes fra dag 10 til dag 14 og gis som en enkeltdose per dag, eller fordeles i flere doser per dag, og dette skal fremkomme ved merking av preparatet.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører endringer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer (fôrtilsetningsstoff-forskriften). Endringen vil tre i kraft noe senere i Norge enn i EU, da rettsakten først må innlemmes i EØS-avtalen.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten får ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for næringen eller Mattilsynet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | KOM(2016)6527 |
| Rettsaktnr.: | 2016/1833 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32016R1833 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 18.10.2016 |
| Frist returnering standardskjema: | 02.11.2016 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 03.02.2017 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 6/2017 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 03.10.2016 |
| Høringsfrist: | 14.11.2016 |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |