Biocid - Ikke-godkjenning av MBIT i PT 13
Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2017/1282 av 14. juli 2017 om å ikke godkjenne 2-metyl-1,2-benzisotiazol-3(2H)-on som et aktivt stoff for bruk i biocidprodukter i produkttype 13
Commission Implementing Decision (EU) 2017/1282 of 14 July 2017 not approving 2-methyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one as an active substance for use in biocidal products for product-type 13
EØS-notat | 02.01.2018 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 30.08.2017
Spesialutvalg: Handelsforenklinger / Kjemikalier
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 30.08.2017
Hovedansvarlig(e) departement(er): Klima- og miljødepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer
Status
Rettsakten ble vedtatt 14. juli og publisert i OJ 15. juli 2017. Rettsakten ble innlemmet i EØS-avtalen 15. desember 2017.
Sammendrag av innhold
Ved Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2017/1282 besluttes det å ikke godkjenne metyl-1,2-benzisotiazol-3(2H)-on til bruk i produkttype 13. Produkttype 13 omfatter konserveringsmidler for væsker som brukes som arbeids- eller skjærevæske. Bruk av stoffet i angjeldende produkttype ble vurdert til å medføre uakseptabel risiko i forhold til miljø.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Biocidforordning (EU) nr. 528/2012 ble innlemmet i EØS-avtalen 13. desember 2013. Biocidforordningen er gjennomført i norsk rett ved biocidforskriften. Gjennomføring av nye rettsakter skjer ved endring i biocidforskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Gjennomføring av rettsakten anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser ut over å foreta tilsvarende endring i biocidforskriften.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten omfattes av hurtigprosedyren. Høringsdokumenter om kommende/nye endringer i biocidregelverket legges ut på hjemmesiden til Miljødirektoratet. Norge ved Miljødirektoratet deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av biocidregelverket, blant annet ved deltakelse på Competent Authority møter og Standing Committee on Biocidal Products. Videre bidrar Norge med faglige innspill og som ansvarlig for vurdering av stoffer. Myndighetene er i kontakt med berørte parter, herunder aktuell norsk industri.
Vurdering
Rettsakten er vurdert til å være EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2017/1282 |
| Basis rettsaktnr.: | 0528/2012 |
| Celexnr.: | 32017D1282 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 17.07.2017 |
| Frist returnering standardskjema: | 28.08.2017 |
| Dato returnert standardskjema: | 28.08.2017 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 15.12.2017 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 226/2017 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 30.08.2017 |
| Høringsfrist: | 13.10.2017 |
| Frist for gjennomføring: | 16.12.2017 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | 21.12.2017 |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |