Vet- lab som tester rabiestiter
Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2017/223 av 7. februar 2017 om godkjenning av et laboratorium i Brasil til å foreta serologiske tester for å måle effektiviteten av rabiesvaksiner til hunder, katter og ildere
Commission Implementing Decision (EU) 2017/223 of 7 February 2017 authorising a laboratory in Brazil to carry out serological tests to monitor the effectiveness of rabies vaccines in dogs, cats and ferrets
EØS-notat | 02.10.2017 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 08.02.2017
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 23.02.2017
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: I. Veterinære forhold
Status
Rettsakten ble tatt inn i EØS-avtalen 22.09.2017.
Sammendrag av innhold
Rettsakten godkjenner et laboratorium i Brasil til å foreta testing av blodprøver fra hunder, katter og ildere for å kontrollere effektiviteten av rabiesvaksinering. Rettsakten imøtekommer en godkjenningssøknad fra brasilianske myndigheter. Det foreligger en posistiv evalueringsrapport fra tidligere "Agence francaise de sécurité des aliments de Nancy" (AFSSA, Nancy), som nå er integrert i "Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l’environnement et du travail" (ANSES) i Frankrike, for laboratoriet. Laboratoriet er:
- LANAGRO/PE (Laboratório Nacional Agropecuário em Pernambuco)
Rua Manoel de Medeiros, s/n°
Dois Irmãos ̶ CEP: 52171-030
Recife/PE, BRAZIL
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører ikke behov for endring i norsk regelverk.
Mattilsynets nettsider inneholder informasjon om både kommersiell og ikke-kommersiell innførsel av hunder, katter og ildere til Norge. På nettsidene er det en direkte lenke til Kommisjonens oppdaterte liste over laboratorier som er godkjent for denne kontrollen. Listen, som tidligere ble tatt inn i norsk regelverk, offentliggjøres nå kun på nettet.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten godkjenner et laboratorium til å kontrollere virkningen av rabiesvaksinering. Dermed bedres tilgangen på denne typen laboratorietjenester.
Rettsakten har ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for norske dyreeiere eller Mattilsynet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynets vurdering er at laboratoriet oppfyller godkjenningsvilkårene i vedtak 2000/258/EF og anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2017/223/EU |
| Basis rettsaktnr.: | Beslutning 2000/258 |
| Celexnr.: | 32017D0223 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 27.01.2017 |
| Frist returnering standardskjema: | 10.03.2017 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 22.09.2017 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 152/2017 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Nei |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |