Biocid - Godkjenning av cypermetrin i PT 18
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2018/1130 av 13. august om godkjenning av cypermetrin som et eksisterende aktivt stoff til bruk i biocidprodukter i produkttype 18
Commission Implementing Regulation (EU) 2018/1130 of 13 August 2018 approving cypermethrin as an existing active substance for use in biocidal products of product-type 18
EØS-notat | 13.03.2019 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 22.06.2018
Spesialutvalg: Handelsforenklinger / Kjemikalier
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Klima- og miljødepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer
Status
Rettsakten ble vedtatt 13. august 2018 og ble publisert i OJ 14. august 2018. Rettsakten ble innlemmet i EØS-avtalen 5. desember 2018.
Sammendrag av innhold
Biocidforordningen – forordning (EU) nr. 528/2012 – har en godkjenningsprosess hvor det aktive stoffet godkjennes på fellesskapsnivå og deretter godkjenning av biocidprodukter nasjonalt. Forordning (EU) nr. 1062/2014 etablerte en liste over aktive stoffer som skal vurderes med sikte på at de kan godkjennes til bruk i biocidprodukter. Denne listen omfatter cypermetrin. Forordning (EU) 2018/1130 godkjenner cypermetrin som et eksisterende aktivt stoff til bruk i biocidprodukter i produkttype 18. Produkttype 18 omfatter insektmidler, middmidler og produkter til bekjempelse av andre leddyr.
Det har blitt identifisert behov for å undersøke cypermetrins potensial for hormonforstyrrende egenskaper. Konklusjonene av en slik undersøkelse forventes å foreligge innen utgangen av 2018. Kommisjonen vil basert på dette vurdere om det er behov for en fornyet vurdering av godkjenningen av cypermetrin.
For godkjenning av biocidprodukter skal følgende betingelser oppfylles:
- Ved produktvurderingene skal det tas særlig hensyn til eksponering, risiko og effektivitet for de bruksområder som inngår i søknad om godkjenning, men som ikke inngikk i risikovurderingen på fellesskapsnivå.
- Med henvisning til indentifisert risiko for de bruksområder som er vurdert, skal det ved vurdering av produkter legges særlig vekt på:
- yrkesmessige brukere
- sekundæreksponering av spebarn og småbarn
- overflatevann, for:
- bruk på overflater innendørs
- bruk på utendørsvegger og rundt bygninger i byområder
- jord, for:
- bruk på overflater innendørs
- bruk på utendørsvegger i by- og landområder
- bruk rundt bygninger i landområder
- sediment, for:
- bruk på overflater, som kjemisk barriere og i sprekker og åpninger innendørs
- bruk på utendørsvegger og rundt bygninger i byområder
- For produkter som kan gi restkonsentrasjoner av stoffet i næringsmidler eller fôr, skal det undersøkes om det er behov for å fastsette nye eller endrede maksimalgrenseverdier i samsvar med forordning (EF) nr. 470/2009 eller forordning (EF) nr. 396/2005. Videre skal det treffes hensiktsmessige risikobegrensende tiltak for å sikre at gjeldende maksimalgrenseverdier ikke overskrides.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Biocidforordningen (EU) nr. 528/2012 ble innlemmet i EØS-avtalen 13. desember 2013. Biocidforordningen er gjennomført i norsk rett ved forskrift av 18. april 2017 nr. 480 om biocider (biocidforskriften). Gjennomføring av nye rettsakter skjer ved endring i biocidforskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Gjennomføring av rettsakten anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser ut over å foreta tilsvarende endring i biocidforskriften.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten omfattes av hurtigprosedyren. Høringsdokumenter om kommende/nye endringer i biocidregelverket legges ut på hjemmesiden til Miljødirektoratet. Norge ved Miljødirektoratet deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av biocidregelverket, blant annet ved deltakelse på "Competent Authority" møter og "Standing Committee on Biocidal Products". Videre bidrar Norge med faglige innspill og som ansvarlig for vurdering av stoffer. Myndighetene er i kontakt med berørte parter, herunder aktuell norsk industri.
Vurdering
Rettsakten vurderes å være EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Forordning |
KOM-nr.: | |
Rettsaktnr.: | 2018/1130 |
Basis rettsaktnr.: | 0528/2012 |
Celexnr.: | 32018R1130 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 13.06.2018 |
Frist returnering standardskjema: | 25.07.2018 |
Dato returnert standardskjema: | 25.07.2018 |
Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 05.12.2018 |
Nummer for EØS-komitebeslutning: | 241/2018 |
Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Ja |
Høringsstart: | 25.06.2018 |
Høringsfrist: | 10.08.2018 |
Frist for gjennomføring: | 06.12.2018 |
Dato for faktisk gjennomføring: | 05.12.2018 |
Dato varsling til ESA om gjennomføring: | 13.12.2018 |