Beslutning om tillatelse til at økonomiske aktører benytter en annen ID-utsteder
Kommisjonenes beslutning (EU) 2019/691 av 2. mai 2019 om tillatelse til at økonomiske aktører benytter en annen ID-udsteder, jf. artikel 4, stk. 5, i Kommissionens gjennomføringsforordning (EU) 2018/574
Commission Decision (EU) 2019/691 of 2 May 2019 authorising, in accordance with Article 4(5) of Commission Implementing Regulation (EU) 2018/574, economic operators to use the services of another ID issuer
EØS-notat | 08.12.2020 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 04.07.2019
Spesialutvalg: Helse
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XXV. Tobakk
Status
Forskrifter har vært på høring. Avventer ikraftredelse til innlemming i EØS avtalen.
Sammendrag av innhold
Direktiv 2014/40/EU (tobakksdirektivet) fastsetter blant annet et juridisk rammeverk for å etablere et felles sporbarhetssystem for tobakksprodukter i EU, dette som ledd i EUs oppfølging av WHOs rammekonvensjon om tobakkskontroll..
I henhold til Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2018/574A art. 3 skal hvert medlemsland utpeke en ID-utsteder. Etter art. 5. punkt 5 kan Kommisjonen i fravær av en kompetent ID-utsteder gi økonomiske aktører tillatelse til å benytte en annen ID-usteder. Kommisjonenes beslutning (EU) 2019/691 av 2. mai 2019 fastslår at Kommisjonen gir økonomiske aktører tillatelse til å benytte en annen ID-utsteder som er utpekt i overenstemmelse med gjennomføringsforordning (EU) 2018/574 art. 3. Avgjørelsen anvendes til og med 31. desember 2019.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører behov for forskriftsendringer.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten medfører ikke økonomiske konsekvenser da den gir næringen rett til å bruke en alternativ ID-utsteder i mangel av kompetent ID-utsteder.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsaktene behandles i EØS-spesialutvalget for helse.
Vurdering
Rettsakten vurderes som relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | (EU) 2019/691 |
| Basis rettsaktnr.: | (EU) 2018/574A |
| Celexnr.: | 32019D0691 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 03.05.2019 |
| Frist returnering standardskjema: | 23.08.2019 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Til diskusjon |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 11.05.2020 |
| Høringsfrist: | 10.08.2020 |
| Frist for gjennomføring: |