Godkjenning ny mat - endring bruksbetingelser for isolat fra myseprotein fra kumelk
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2019/1686 av 8. oktober 2019 som godkjenner utvidelse av bruksbetingelser for isolat fra myseprotein fra kumelk som ny mat etter Europaparlamentets og Rådets forordning (EU) 2015/2283 og som endrer Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 2017/2470
Commission Implementing Regulation (EU) 2019/1686 of 8 October 2019 authorising the extension of use of bovine milk basic whey protein isolate as a novel food under Regulation (EU) 2015/2283 of the European Parliament and of the Council and amending Commission Implementing Regulation (EU) 2017/2470
EØS-notat | 16.12.2019 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 17.07.2019
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 09.08.2019
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten godkjenner utvidelse av bruksbetingelsene for basisk myseproteinisolat fra kumelk.
Basisk myseproteinisolat fra kumelk er tidligere godkjent som ny mat, og inngår i unionslisten over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470).
Forordningen godkjenner bruk i næringsmidler til spesielle medisinske formål og kosttilskudd til spedbarn opp til 12 mnd. Det gis et merkekrav for kosttilskudd som skal sikre at spedbarn/barn/unge ikke inntar for høye mengder myseproteinisolat. Spesifikasjoner er angitt i vedlegg 2 til unionslisten.
EFSA konkluderte i en risikovurdering vedtatt 14. mars 2019 med at myseproteiner er trygt ved de angitte bruksbetingelsene. Godkjenningen av utvidelse av bruksbetingelsene for basisk myseproteinisolat fra kumelk har grunnlag i uttalelsen fra EFSA.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift 25. juli 2017 nr. 1215 om ny mat.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, næringen eller forbrukere.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | (EU) 2019/1686 |
| Basis rettsaktnr.: | 2015/2283 |
| Celexnr.: | 32019R1686 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 05.07.2019 |
| Frist returnering standardskjema: | 16.08.2019 |
| Dato returnert standardskjema: | 16.08.2019 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 13.12.2019 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 294/2019 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 21.08.2019 |
| Høringsfrist: | 16.09.2019 |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |