Plantevernmidler - rapporterende medlemsland
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2019/724 av 10. mai 2019 om endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 686/2012 med hensyn til utpeking av rapporterende og medrapporterende medlemsstater for de aktive stoffene glyfosat, lambda-cyhalotrin, imazamoks og pendimetalin og om endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 844/2012 med hensyn til muligheten for at en gruppe av medlemsstater i fellesskap tar på seg rollen som rapporterende medlemsstat
Commission Implementing Regulation (EU) 2019/724 of 10 May 2019 amending Implementing Regulation (EU) No 686/2012 as regards the nomination of rapporteur Member States and co-rapporteur Member States for the active substances glyphosate, lambda-cyhalothrin, imazamox and pendimethalin and amending Implementing Regulation (EU) No 844/2012 as regards the possibility that a group of Member States assumes jointly the role of the rapporteur Member State
EØS-notat | 04.10.2020 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 14.05.2019
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 19.06.2019
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU. Den ble publisert i Official Journal 13. mai 2019.
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Forordning (EF) nr. 686/2012 fordeler ansvaret og oppgavene mellom medlemsstater for vurderingen av aktive stoffer hvor det er søkt om en fornyet godkjenning av stoffene. Det vil si å utpeke såkalte rapporterende og medrapporterende medlemsland. For fire aktive stoffer, deriblant for glyfosat, fastsetter denne forordningen hvilket land som skal være ansvarlig for vurderingen av hver av disse stoffene, og ved det gjøres også endringer i forordning 686/2012. I visse tilfeller, der omfanget av vurderingen er særlig stort, kan det fastsettes at flere medlemsland samlet er ansvarlige for revurderingen av stoffet. Dette er nå gjort gjeldende for stoffet glyfosat.
Forordning (EF) nr. 844/2012 fastsetter bestemmelser om behandlingen av søknader om fornyet godkjenning av aktive stoffer, herunder også om fordeling av oppgaver rmellom rapporterende og medrapporterende medlemsland og om innkreving av gebyrer og avgifter ved søknad om revurderingen av et stoff. Som følge av belsutningen om at en hel gruppe av medlemsland i fellesskap skal ta ansvar for vurderingen av stoffet glyfosat, er det nødvendig å gjøre visse endringer i bestemmelsene i forordning 844/2012 om oppgavefordlingen melom en slik gruppe av medlemsland og om innkreving av gebyrer og avgifter i et slikt tilfelle.
Merknader
Generelt om godkjenning av plantevernmidler
Aktive stoffer som er tillatt brukt i plantevernmidler blir oppført på en liste i forordning (EU) nr. 540/2011. A-listen inneholder stoffer som er vurdert etter EUs gamle direktiv (EF) nr. 91/414, B-listen stoffer som er vurdert etter det nye regelverket, dvs. forordning (EU) 1107/2009, eller etter en overgangsløsning, C-listen basissubstanser, D-listen lavrisiko stoffer og E-listen substitusjonskandidater. Listen endres løpende ettersom nye vurderinger blir gjort og stoffene får endrede vilkår, mister godkjenningen eller nye stoffer blir godkjent.
For at et preprat som inneholder et aktivt stoff som er på listen, skal kunne brukes i Norge må det først søkes om godkjenning i Norge. Det er Mattilsynet som godkjenner plantevernmidler i Norge etter en omfattende vurdering, der det blant annet blir tatt hensyn til spesielle norske forhold.
Rettslige konsekvenser
Denne forordningen vil kreve en mindre endring i forskrift 6. mai 2015 nr. 455 om plantevernmidler ved at rettsakten tilføyes i opplistingen av rettsakter.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Gjennomføring av forordningen anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser av betydning for virksomheter eller for Mattilsynet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Norge ved Mattilsynet har deltatt i kommisjonsarbeidsgruppen for rettsakten i Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed - Section: Phytopharmaceuticals - Legislation".
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Forordning |
KOM-nr.: | |
Rettsaktnr.: | 2019/724 |
Basis rettsaktnr.: | 1107/2009 |
Celexnr.: | 32019R0724 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 25.04.2019 |
Frist returnering standardskjema: | 15.08.2019 |
Dato returnert standardskjema: | 08.10.2019 |
Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 13.12.2019 |
Nummer for EØS-komitebeslutning: | 298/2019 |
Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Ja |
Høringsstart: | |
Høringsfrist: | |
Frist for gjennomføring: | |
Dato for faktisk gjennomføring: | |
Dato varsling til ESA om gjennomføring: |