Plantevernmiddelrester 2019/1791

Status

Rettsakten er vedtatt i EU og er under vurdering i EØS/EFTA-statene.

Sammendrag av innhold

Rettsakten endrer grenseverdier (MRL) for de aktive stoffene 1-dekanol, 2,4-D, ABE-IT 56, cyprodinil, dimetenamid, fettalkoholer, florpyrauxifen-benzyl, fludioksonil, fluopyram, mepikvat, pendimetalin, picolinafen, pyraflufen-etyl, pyridaben, abscisinsyre og trifloksystrobin.

Unntatt fett alkoholer er stoffene som det endres grenseverdier for i rettsakten godkjent som aktive stoffer i EU og EØS. For dimetenamid er det dimetenamid-P som er godkjent som aktivt stoff i EU/EØS (MRL for dimetenamid). Godkjenning av preparater og bruk av disse skjer nasjonalt, mens aktive stoffer godkjennes på EU-nivå. Av de aktive stoffene inngår cyprodinil, fludioksonil, fluopyram og trifloksystrobin i preparater som er godkjent brukt i Norge.

For cyprodinil, dimetenamid, fludioksonil, fluopyram og mepikvat (MRL for dyrket sopp), pendimetalin, picolinafen, pyraflufen-etyl, pyridaben og trifloksystrobin er endringer i MRL knyttet til søknader om endret MRL for ulike produkter i forbindelse med søknad om godkjenning av bruk av stoffene.

For 2,4-D er det søkt om en importtoleranse MRL knyttet til godkjent bruk i USA og Canada.

 For 2,4-D, dimetenamid (-P), pendimetalin, picolinafen og pyraflufen-etyl er det også levert inn dokumentasjon som ble vurdert å mangle ved revurdering av MRLer for stoffene. Når det vurderes å være manglende dokumentasjon ved revurdering av eksisterende MRLer kan disse fastsettes som midlertidige MRLer forutsatt at det ikke vurderes å være noen helsefare for forbruker med en frist for å levere inn manglende dokumentasjon før ny revurdering av MRLen. Hvis manglende dokumentasjon ikke leveres eller ikke støtter midlertidig MRL vil disse ved revurdering kunne fastsettes ved den analytiske bestemmelsesgrensen (LOQ).

For mepikvat har soppdyrkere levert nyere analyseresultater spesielt for østerssopp som viste høyere rester av stoffet enn midlertidig MRL fastsatt for dyrket sopp grunnet forurensning fra strå kontaminert med mepikvat ved dyrking. Det gjelder en høyere MRL for østerssopp enn for andre arter dyrket sopp.

For ABE-IT 56 og florpyrauxifen-benzyl har det ikke vært fastsatt risikovurderte MRLer og standardgrenseverdien på 0,01 mg/kg har dermed vært gjeldene for alle produkter. Ved søknad om godkjenning av det aktive stoffet florpyrauxifen-benzyl i EU er det søkt om en MRL for ris på bakgrunn av godkjenning av bruk av stoffet i ris i EU (EU GAP).

I forbindelse med godkjenning av ABE-IT 56 vurderte EFSA at stoffet kan oppføres på vedlegg IV, på dette vedlegget oppføres stoffer som det er vurdert at det ikke er nødvendig å fastsette MRLer for (standardgrenseverdien i artikkel 18 gjelder vil da ikke lenger gjelde).

Stoffene 1-dekanol, fettalkoholer og abscisinsyre har tidligere blitt oppført midlertidig på vedlegg IV over stoffer som det ikke er nødvendig å fastsette grenseverdier for, men etter revurdering av disse stoffene oppføres disse nå «permanent» på vedlegg IV.

De nye grenseverdiene er vurdert, risikohåndtert og vedtatt av Standing Committee of Plants, Animals, Food and Feed, Plant Protection Products Pesticide Residues (SCPAFF-PR). 

Endringene i grenseverdier (MRL) gjelder i EU fra 18.november 2019 og grenseverdiene vil gjelde umiddelbart i Norge etter at forordningen tas inn i norsk forskrift. Fordi endringene ikke innebærer fastsettelse av lavere MRLer er det ikke behov for overgangsordninger for produkter i forbindelse med regelverksendringen.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Rettsakten krever endring i norsk forskrift 18. august 2009 nr. 1117 om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôrvarer.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Mattilsynet anser at endringene er minimale og at rettsakten;

• ikke får vesentlige økonomiske konsekvenser verken for næringen eller Mattilsynet.

• ikke får vesentlige administrative konsekvenser for Mattilsynet.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Helserisiko er alltid vurdert når MRL for rester av plantevernmidler fastsettes. EFSA har i forkant av vedtakene vurdert nødvendigheten av å endre grenseverdiene opp mot hensynet til forbrukernes sikkerhet. I EFSAs vurderinger for de respektive stoffer har EFSA konkludert med anbefalte MRLer for enkeltprodukter. I disse vurderingene blir det tatt hensyn til både langtidseksponering og akutt giftighet. Forutsatt lovlig bruk og rester under grenseverdiene vil dette da ikke utgjøre noen helsefare for forbruker. Det er da tatt hensyn til den nyeste kunnskapen om stoffenes toksikologiske egenskaper i vurderingene. Det minste nivå hvor det påvises en langtidsvirkning eller minste nivå hvor det blir påvist akutt helserisiko, danner alltid grunnlag for fastsettelse av grenseverdier.

Detaljer om endringene i MRL kan ved enkle søk finnes i EU Pesticides database. Ved å krysse av i punkt 3 for «MRLs evolution», kan man finne endringer av MRL for den enkelte kombinasjon av plantevernmiddel og produkt:

http://ec.europa.eu/sanco_pesticides/public/?event=pesticide.residue.selection&language=EN

Mattilsynet vurderer at de nye grenseverdiene er fastsatt slik at hensynet til forbrukernes helse er ivaretatt. Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel. MRLene er vurdert med hensyn til forbrukernes trygghet på bakgrunn av inntaksdata fra 27 europeiske forbrukergrupper og disse er etter dagens kunnskap vurdert å ikke medføre noen helsefare for forbrukere. EFSA vurderingene støtter de nye MRLene som er fastsatt i denne forordningen.

Siden endringene gjelder fastsettelse av nye MRLer knyttet til godkjent bruk, vil ikke endringene ha noen konsekvenser for eksisterende norske godkjenninger.

Innholder informasjon unntatt offentlighet, jf. offl. § 14

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon:	Kommisjonen
Type rettsakt:	Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.:	2019/1791
Basis rettsaktnr.:	396/2005
Celexnr.:	32019R1791

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema:	31.10.2019
Frist returnering standardskjema:	12.12.2019
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant:	Ja
Akseptabelt:	Ja
Tekniske tilpasningstekster:	Nei
Materielle tilpasningstekster:	Nei
Art. 103-forbehold:	Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk:	Ja
Høringsstart:	18.11.2019
Høringsfrist:	06.01.2020
Frist for gjennomføring: