Biocid - unionsgodkjenning av Pal IPA Product Family

Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2019/2030 av 29. november 2019 om unionsgodkjenning av biocidproduktfamilien Pal IPA Product Family

Commission Implementing Regulation (EU) 2019/2030 of 29 November 2019 granting a Union authorisation for the biocidal product family Pal IPA Product Family

Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 28.04.2020

Spesialutvalg: Handelsforenklinger / Kjemikalier

Dato sist behandlet i spesialutvalg:

Hovedansvarlig(e) departement(er): Klima- og miljødepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering

Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer

Status

Rettsakten ble vedtatt 29. november 2019 og ble publisert i OJ 4. desember 2019.

Sammendrag av innhold

Biocidforordningen (forordning (EU) nr. 528/2012) har en godkjenningsprosess hvor produkter og produktfamilier kan godkjennes for hele EU/EØS uten nasjonal godkjenning i hvert enkelt land.

Forordning (EU) 2019/2030 gir unionsgodkjenning til biocidproduktfamilien Pal IPA Product Family med det aktive stoffet propan-2-ol i produkttype 2 og 4.

Propan-2-ol er godkjent som biocidaktivt stoff i EU, men kommisjonen krever at en langtidsstabilitetstest ved romtemperatur for engangsserviettene i salgspakningen utføres av godkjenningsinnehaver som et krav i godkjenningen.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Biocidforordningen (EU) nr. 528/2012 ble innlemmet i EØS-avtalen 13. desember 2013. Biocidforordningen er gjennomført i norsk rett ved forskrift av 18. april 2017 nr. 480 om biocider (biocidforskriften). Gjennomføring av nye rettsakter skjer normalt ved endring i biocidforskriften, men unionsgodkjenninger tas ikke inn i forskriften (jf. biocidforskriftens § 3-1). Miljødirektoratet fatter vedtak som gjenspeiler rettsakten.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Gjennomføring av rettsakten anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser ut over å fatte vedtak om godkjenning.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten sendes ikke på høring og den tas ikke inn i norsk biocidforskrift, men det fattes vedtak som gjenspeiler rettsakten.

Vurdering

Rettsakten vurderes å være EØS-relevant og akseptabel.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Type sak Regelverk i utvikling/komiteer/arbeidsgrupper under kommisjonen
KOM-nr.:
Basis rettsaktnr.: 0528/2012

Norsk regelverk

Høringsstart:
Høringsfrist:
Frist for gjennomføring: