Fôrvarer
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2020/993 av 9. juli 2020 om godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase (EC 3.2.1.8) producsert av Trichoderma reesei (BCCM/MUCL 49755) som tilsetningsstoff i fôrvarer for alle oppfôringsfuglearter bortsett fra oppfôringskyllinger, prydfugler, alle avvente svinearter unntatt avvente smågriser og alle svinearter til oppfôring unntatt oppfôringsgriser (innehaver av tillatelsen: Berg und Schmidt GmbH Co. KG)
Commission Implementing Regulation (EU) 2020/993 of 9 July 2020 concerning the authorisation of a preparation of endo-1,4-beta-xylanase (EC 3.2.1.8) produced by Trichoderma reesei (BCCM/MUCL 49755) as a feed additive for all avian species for fattening other than chickens for fattening, ornamental birds, all weaned porcine species other than weaned piglets and all porcine species for fattening other than pigs for fattening (holder of authorisation Berg und Schmidt GmbH Co. KG)
EØS-notat | 05.10.2020 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 03.08.2020
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 10.09.2020
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsaken er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EFTA/EØS-landene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder utvidet godkjenning av et preparat bestående av enzymet endo-1,4-bxylanase produsert ved hjelp av en ikke-genmodifisert stamme av Trichoderma reesei (BCCM/MUCL 49755). Preparatet er fra før godkjent i kategorien avlteknisk tilsetningsstoff og den funksjonelle gruppen ‘midler som stabiliserer tarmfloraen’ for slaktesvin (forordning 2018/130) og for slaktekylling og avvent smågris (forordning 2019/929). Preparatet er nå søkt godkjent for alle fugler til oppfôring, alle avvente svinearter og alle arter slaktesvin. EFSA vurderer preparatet å være trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø også for disse dyrekategoriene. Preparatet har også effekt over et minsteinnhold på 1500 mg/kg fullfôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2020/993 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32020R0993 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 17.07.2020 |
| Frist returnering standardskjema: | 28.08.2020 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 08.06.2020 |
| Høringsfrist: | 01.08.2020 |
| Frist for gjennomføring: |