Fôrvarer
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2020/1371 av 1. oktober 2020 om godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase og endo-1,4-beta-glucanase som tilsetningsstoff i fôrvarer for purker i laktasjon (innehaver av godkjenningen: BASF SE)
Commission Implementing Regulation (EU) 2020/1371 of 1 October 2020 concerning the authorisation of a preparation of endo-1,4-beta-xylanase and endo-1,4-beta-glucanase as a feed additive for lactating sows (holder of the authorisation BASF SE)
EØS-notat | 19.11.2020 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 25.09.2020
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 29.10.2020
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av enzymene endo-1,4-beta-xylanase produsert ved hjelp av Aspergillus niger (CBS 109.713) og endo-1,4-beta-glukanse produsert ved hjelp av Aspergillus niger (DSM 18404). Preparatet er godkjent i kategorien avltekniske tilsetningsstoffer i den funksjonelle gruppen ‘midler som forbedrer fordøyelsen’. Det er godkjent for tilsetning i fôr til ammende purker. EFSA vurderer preparatet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Det har også effekt hos ammende purker over minsteinnhold på 560 TXU/250 TGU.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2020/1371 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32020R1371 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 25.09.2020 |
| Frist returnering standardskjema: | 06.11.2020 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 21.08.2020 |
| Høringsfrist: | 05.10.2020 |
| Frist for gjennomføring: |