Fôrvarer
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2021/2076 av 26. november 2021 om godkjenning av L-tryptofan fremstilt av Escherichia coli KCCM 80210 som et tilsetningsstoff i fôrvarer for alle dyrarter
Commission Implementing Regulation (EU) 2021/2076 of 26 November 2021 concerning the authorisation of L-tryptophan produced by Escherichia coli KCCM 80210 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 12.12.2021 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 15.11.2021
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 09.12.2021
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsaken er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EFTA/EØS-landene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av aminosyren L-tryptofan produsert ved hjelp av E. coli (KCCM 80210) som ernæringsmessig tilsetningsstoff i fôr til alle dyr. Rester av bakteriestammen ble ikke funnet i tilsetningsstoffet. Tilsetningsstoffet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. L-tryptofan er en god aminosyrekilde, men for at aminosyren skal være effektiv for drøvtyggere, må den beskyttes mot nedbrytning i vomma, siden aminosyrer først har effekt dersom de videreføres til tarmen for opptak der.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer (fôrtilsetningsstoff-forskriften).
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurderr av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | (EU) 2021/2076 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32021R2076 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 12.11.2021 |
| Frist returnering standardskjema: | 24.12.2021 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 11.08.2021 |
| Høringsfrist: | 27.09.2021 |
| Frist for gjennomføring: |