Ny mat - endring i spesifikasjoner for proteinekstrakt fra svinenyrer
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2023/951 av 12. mai 2023 som godkjenner endringer i spesifikasjonene for ny mat-ingrediensen proteinekstrakt fra svinenyrer i henhold til europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2015/2283, og om endring av Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2017/2470
Commission Implementing Regulation (EU) 2023/951 of 12 May 2023 amending Implementing Regulation (EU) 2017/2470 as regards the specifications of the novel food protein extract from pig kidneys
EØS-notat | 13.09.2023 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 28.06.2023
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 24.07.2023
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Forordningen godkjenner endring i spesifikasjonen for ny mat-ingrediensen proteinekstrakt fra svinenyrer, som tidligere er godkjent og oppført i unionslista over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470). Forordningen godkjenner å inkludere en ny produksjonsprosess og en ny metode for å bestemme enzymaktiviteten til diaminoksidase (Ultra High Performance Liquid Chromatography linked with Fluorescent Detection (UHPLC-FLD)) i spesifikasjonene til proteinekstrakt fra svinenyrer.
Europakommisjonen vurderer at det ikke er nødvendig å be EFSA om en risikovurdering, ettersom proteinekstraktet som produseres ved den nye metoden oppfyller de godkjente spesifikasjonene og bare skiller seg fra den godkjente i form (pulver) og farge. Det forventes ikke at endringene i den fysiske formen og utseende påvirker tryggheten. Løsningsmiddelet aceton brukes i løpet av prosessen. Dette er et godkjent løsningsmiddel iht. direktiv 2009/32/EF, og EFSA har tidligere vurdert at nivå opp til 5000 mg/kg aceton er helsemessig trygt. Tilsvarende bruksvilkår for aceton tilføyes derfor i spesifikasjonen.
Ved rettsakten føres endres spesifikasjonene til ny mat-ingrediensen proteinekstrakt fra svinenyrer i tabell 2 i unionslisten, som beskrevet ovenfor.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift 25. juli 2017 nr. 1215 om ny mat.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, næringen eller forbrukere.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabelt
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2023/951 |
| Basis rettsaktnr.: | 2015/2283 |
| Celexnr.: | 32023R0951 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 13.06.2023 |
| Frist returnering standardskjema: | 25.07.2023 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |