Tilsetning av vitaminer til næringsmidler - nikotinamidribosidklorid tillatt kilde til niacin
Kommisjonsforordning (EU) 2023/1065 av 1. juni 2023 om endring av vedlegg II til forordning (EF) nr. 1925/2006 med hensyn til tilsetning av nikotinamidribosidklorid til næringsmidler
Commission Regulation (EU) 2023/1065 of 1 June 2023 amending Annex II to Regulation (EC) No 1925/2006 of the European Parliament and of the Council as regards nicotinamide riboside chloride added to foods
EØS-notat | 13.09.2023 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 20.06.2023
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 07.07.2023
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Forordningen godkjenner nikotinamidribosidklorid som ny kilde til niacin som kan tilsettes til næringsmidler. Forbindelsen inkluderes ved forordningen i vedlegg 2 til forordning (EF) nr. 1925/2006 om tilsetning av vitaminer, mineraler og visse andre stoffer.
Nikotinamidribosidklorid er ny mat, og er forut for inkluderingen i vedlegg 2 til forordning (EF) nr. 1925/2006 om tilsetning av vitaminer, mineraler og visse andre stoffer, godkjent som ny mat ved forordning (EU) 2022/1160. Denne forordningen setter bruksvilkårene for tilsetning av nikotinamidribosidklorid til næringsmidler. Nikotinamidribosidklorid kan i henhold til ny mat-godkjenningen bare tilsettes til måltidserstattere til den voksne befolkningen, unntatt gravide og ammende, i maksimal mengde på 150 mg nikotinamidribosidklorid/måltid (maksimum 2 måltider per dag).
Tilsetning av vitaminer til måltidserstattere reguleres av forordning (EF) nr. 1925/2006, og vitaminforbindelsen må derfor også føres opp i vedlegg 2 til denne forordningen.
Forordning (EF) nr. 1925/2006 om tilsetning av vitaminer, mineraler og visse andre stoffer til næringsmidler inneholder lister over hvilke vitaminer og mineraler som kan tilsettes næringsmidler (vedlegg 1), og i hvilke former (vedlegg 2). De kjemiske forbindelsene som brukes som kilde til vitaminer og mineraler ved produksjon av kosttilskudd skal være helsemessig trygge og foreligge i en form som kroppen kan ta opp (ha god biotilgjengelighet).
EFSA har i risikovurderingen som lå til grunn for den opprinnelige ny mat-godkjenningen, vedtatt 7. august 2019, konkludert med at nikotinamidribosidklorid er helsemessig trygg og biotilgjengelig.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett i forskrift 26. februar 2010 nr. 247 om tilsetning av vitaminer, mineraler og visse andre stoffer til næringsmidler.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, næringen eller forbrukere.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | (EU) 2023/1065 |
| Basis rettsaktnr.: | 1925/2006 |
| Celexnr.: | 32023R1065 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 02.06.2023 |
| Frist returnering standardskjema: | 14.07.2023 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |