Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2023/1705 av 7. september 2023 om godkjenning av et preparat av riboflavin (vitamin B2) framstilt av Bacillus subtilis CGMCC 13326 som tilsetningsstoff i fôrvarer for alle dyrearte
Commission Implementing Regulation (EU) 2023/1705 of 7 September 2023 concerning the authorisation of a preparation of riboflavin (vitamin B2) produced by Bacillus subtilis CGMCC 13326 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 16.02.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 12.09.2023
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 03.11.2023
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av vitamin B2 (riboflavin) produsert ved hjelp av en genmodifisert stamme av Bacillus subtilis (CGMCC 1332) som ernæringsmessig tilsetningsstoff i fôr til alle dyr. Det er ikke detektert rester av levende celler eller rDNA i tilsetningsstoffet. EFSA vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Tilsetningsstoffet er også en effektiv riboflavinkilde som kan dekke dyrets behov for vitaminet når det administreres gjennom fôret.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
(Sakkynd. inst. merknader)
Rettsakten har vært vurdert i henhold til nye rutiner av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | (EU) 2023/1705 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32023R1705 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 25.08.2023 |
| Frist returnering standardskjema: | 06.10.2023 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 02.02.2024 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 4/2024 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 07.08.2023 |
| Høringsfrist: | 02.09.2023 |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | 12.02.2024 |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: | 16.02.2024 |