Fôrvarer-tilsetningsstoff

Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1196 av 25. april 2024 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av Lentilactobacillus buchneri DSM 19455 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter og oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 774/2013

Fornyet godkjenning av Lentilactobacillus buchneri som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1196 av 25. april 2024 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av Lentilactobacillus buchneri DSM 19455 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter og oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 774/2013 Commission Implementing Regulation (EU) 2024/1196 of 25 April 2024 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of Lentilactobacillus buchneri DSM 19455 as a feed additive for all animal species and repealing Implementing Regulation (EU) No 774/2013

Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 29.04.2024

Spesialutvalg: Matområdet

Dato sist behandlet i spesialutvalg:

Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold

Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av preparat av Lentilactobacillus buchneri (DSM 19455) til bruk som ensileringsmiddel i fôr til alle dyr. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordning (EU) 774/2013. Det er ingen ny informasjon som gjør at The European Food Safety Authority  (EFSA) vurderer dette preparatet annerledes fra tidligere. EFSA konkluderer at ensileringsmiddelet fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å demonstrere effekt. Det er gitt minsteinnhold for effekt når preparatene brukes alene (ikke i kombinasjon med andre ensileringsmidler).

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon: Kommisjonen
Type rettsakt: Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.: 2024/1196
Basis rettsaktnr.: 1831/2003
Celexnr.: 32024R1196

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema: 26.04.2024
Frist returnering standardskjema: 07.06.2024
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant: Ja
Akseptabelt: Ja
Tekniske tilpasningstekster: Nei
Materielle tilpasningstekster: Nei
Art. 103-forbehold: Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk: Ja
Høringsstart: 08.04.2024
Høringsfrist: 20.05.2024
Frist for gjennomføring:

Lenker