Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1196 av 25. april 2024 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av Lentilactobacillus buchneri DSM 19455 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter og oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 774/2013
Fornyet godkjenning av Lentilactobacillus buchneri som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1196 av 25. april 2024 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av Lentilactobacillus buchneri DSM 19455 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter og oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 774/2013 Commission Implementing Regulation (EU) 2024/1196 of 25 April 2024 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of Lentilactobacillus buchneri DSM 19455 as a feed additive for all animal species and repealing Implementing Regulation (EU) No 774/2013
EØS-notat | 11.06.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 29.04.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av preparat av Lentilactobacillus buchneri (DSM 19455) til bruk som ensileringsmiddel i fôr til alle dyr. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordning (EU) 774/2013. Det er ingen ny informasjon som gjør at The European Food Safety Authority (EFSA) vurderer dette preparatet annerledes fra tidligere. EFSA konkluderer at ensileringsmiddelet fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å demonstrere effekt. Det er gitt minsteinnhold for effekt når preparatene brukes alene (ikke i kombinasjon med andre ensileringsmidler).
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/1196 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32024R1196 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 26.04.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 07.06.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 08.04.2024 |
| Høringsfrist: | 20.05.2024 |
| Frist for gjennomføring: |