EURL matforbedringsmidler
Delegert kommisjonsforordning (EU) 2024/1941 av 22 juli om utfylling av europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2017/625 ved å opprette Den europeiske unions referanselaboratorium for matforbedringsmidler
Commission Delegated Regulation (EU) 2024/1941 of 22 July supplementing Regulation (EU) 2017/625 of the European Parliament and the Council by establishing the European Union reference laboratory for food improvement agents
EØS-notat | 18.09.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 01.02.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Rettsakten er ikke vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Matforbedringsmidler refererer til tilsetningsstoffer, enzymatiske stoffer og smaksstoffer som tilsettes mat med vilje for teknologiske eller organoleptiske formål. Bruken av matforbedringsmidler er underlagt en felles fremgangsmåte for godkjenning i Unionen, fastsatt i forordning (EF) nr. 1331/2008 fra Europaparlamentet og Rådet. Det er krav til overvåking av inntaket av tilsetningsstoffer i mat og smaksstoffer i mat. Det er derfor behov for etablering av et referanselaboratorium på området matforbedringsmidler, for å sikre en viss grad av harmonisering når det gjelder prøvetakingskriterier og analytiske metoder på fagområdet. Denne rettsakten legger til et referanselaboratorium til listen over godkjente referanselaboratorium.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Forskrift om offentlig kontroll – opprettelse av den europeiske unions referanselaboratorier for mat, fôr og levende dyr oppdateres.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for myndigheter eller næring.
Laboratoriet som utpekes til nasjonalt referanselaboratorium for Norge må utvikle og akkreditere relevante analysemetoder, hvilket er ressurskrevende.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
https://webgate.ec.europa.eu/regdel/#/delegatedActs/2273?lang=en
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | (EU) 2024/1941 |
| Basis rettsaktnr.: | (EU) 2017/625 |
| Celexnr.: | 32024D1941 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 30.01.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 12.02.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |