Fôrvarer - tilsetningsstoffer
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/231 av 12. januar 2024 om godkjenning av et preparat av halofuginonhydrobromid (Stenorol) som tilsetningsstoff i fôr til slaktekyllinger, slaktekalkuner og avlskalkuner (innehaver av godkjenningen: Huvepharma NV)
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/231 of 12 January 2024 concerning the authorisation of a preparation of halofuginone hydrobromide (Stenorol) as a feed additive for chickens for fattening, turkeys for fattening and turkeys reared for breeding (holder of authorisation: Huvepharma NV)
EØS-notat | 28.02.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 19.01.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 15.02.2024
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av koksidiostatikaen halofuginonhydrobromid (STENOROL®) i fôr til slaktekylling og kalkun oppdrettet til slakt og avl. European Food Safety Authority (EFSA) vurderer koksidiostatikaen til å være trygg for dyrehelse, folkehelse og miljø.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Norge har et generelt unntak fra EØS-avtalen for koksidiostatika som tilsetningsstoff i fôr. Enkelte koksidiostatika som var godkjent ved inngåelse av EØS-avtalen er imidlertid godkjente for bruk i Norge. Halofuginonhydrobromid er ikke blant de nasjonalt godkjente stoffene. Rettsakten krever derfor ikke endring i forskrift 12. april 2005 nr 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer. Den skal heller ikke sendes på høring.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/231 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32024R0231 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 12.01.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 23.02.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Nei |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |