Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1750 av 24. juni 2024 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av Levilactobacillus brevis DSM 23231 som et tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter og om endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 399/2014
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/1750 of 24 June 2024 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of Levilactobacillus brevis DSM 23231 as a feed additive for all animal species and amending Implementing Regulation (EU) No 399/2014
EØS-notat | 26.08.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 21.07.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av preparat av Levilactobacillus bevis (DSM 23231) til bruk som teknologisk tilsetningsstoff (ensileringsmiddel) i fôr til alle dyr. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordning (EU) 399/2014. Det er ingen ny informasjon som gjør at EFSA vurderer dette ensileringsmiddelet annerledes fra tidligere. EFSA konkluderer at preparatet fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å demonstrere effekt. Det er gitt minsteinnhold på 5x107 CFU/kg for effekt når preparatet brukes alene (ikke i kombinasjon med andre ensileringsmidler).
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/1750 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32024R1750 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 28.06.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 09.08.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |