Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1685 av 17. juni 2024 om godkjenning av et preparat av glykosylert 1,25-dihydroksykolekasiferol fremstilt fra Solanum glaucophyllum-ekstrakt som tilsetningsstoff i fôr til melkekyr
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/1685 of 17 June 2024 concerning the authorisation of a preparation of glycosylated 1,25-dihydroxycholecalciferol from Solanum glaucophyllum extract as a feed additive for dairy cows
EØS-notat | 18.09.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 03.07.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av ekstrakt fra bladene fra Solanum glaucophyllum som ernæringsmessig tilsetningsstoff (vitamin) i fôr til melkekyr. Tilsetningsstoffet skal gis i form av 1 vomtablet (bolus) som inneholder 500 μg1,25-dihydroxycholecalciferol (vitamin D3) før kalving. 1,25-dihydroxycholecalciferol vil virke i perioden før kalving for å stabilisere kalsiuminnholdet i blod og for å fremme tilstrekkelig mengde kalsium for melkeproduksjon som starter etter kalving. EFSA vurderer dette tilsetningsstoffet som trygt for folkehelse, dyrehelse og miljø dersom tilsetningsstoffet gis som en vomtablett. EFSA konkluderer at tilsetningsstoffet kan forebygge hypokalsemi (lav konsentrasjon av kalsium i blodet og risiko for melkefeber) hos melkekyr dersom dyrene får tilstrekkelige mengder kalsium og magnesium gjennom fôret.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/1685 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32024R1685 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 14.06.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 26.07.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |
Fylker og kommuner
| Berører fylker og kommuner i vesentlig grad. |