Ny mat - godkjenning av sevje fra stengelen til planten Angelica keskei (Ashitaba-sevje)
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/2061 av 30. juli 2024 om tillatelse til å bringe i omsetning juice fra stilkene av Angelica keiskei planten (Ashitaba stilkjuice) som et nytt næringsmiddel og om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2017/2470
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2061 of 20 July 2024 authorising the placing on the market of the juice of the stems of the Angelica keiskei plant (Ashitaba stem juice) as a novel food and amending Implementing Regulation (EU) 2017/2470
EØS-notat | 03.09.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 27.06.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Forordningen godkjenner sevje fra stengelen til planten Angelica keskei (Ashitaba-sevje) i kosttilskudd til voksne, unntatt gravide og ammende.
EFSA har i en risikovurdering, vedtatt 1. februar 2024, konkludert med at ny mat-ingrediensen er helsemessig trygg ved angitte bruksvilkår (maksimalt 137 mg/dag).
Søkeren har bedt om databeskyttelse for flere studier. EFSA og Europakommisjonen har vurdert at kriteriene for innvilgning av databeskyttelse foreligger. Dette innebærer at EFSA ikke kan bruke denne dokumentasjonen for å vurdere andre søkere i en periode på fem år fra endringsforordningen trer i kraft, og at godkjenningen bare gjelder for søkeren i den aktuelle perioden.
Ved rettsakten vil ny mat-ingrediensen føres opp i unionslisten over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470), med angitte bruksvilkår. Lovbestemt betegnelse skal være «Juice av Ashitaba-stengel (Angelica keskei)». Kosttilskudd som inneholder ingrediensen skal merkes med at de bare skal brukes av voksne, unntatt gravide og ammende. Spesifikasjoner er angitt i vedlegg 2 til unionslisten.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift 25. juli 2017 nr. 1215 om ny mat.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, næringen eller forbrukere.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS relevant og akseptabelt
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/2061 |
| Basis rettsaktnr.: | 2015/2283 |
| Celexnr.: | 32024R2061 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 21.06.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 02.08.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |