Utvalgte hurtiglenker

    EØS-notatbasen

    Offentlig kontroll av farmakologisk virksomme stoffer

    Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2024/2562 av 3 juni 2024 om endring av delegert forordning (EU) 2022/1644 når det gjelder visse kriterier for utvalg av prøver

    Commission Delegated Regulation (EU) 2024/2562 of 3 June 2024 amending Delegated Regulation (EU) 2022/1644 as regards certain criteria for the selection of samples

    EØS-notat | 08.10.2024 | EØS-notatbasen

    Sakstrinn

    1. Faktanotat
    2. Foreløpig posisjonsnotat
    3. Posisjonsnotat
    4. Gjennomføringsnotat

    Opprettet 19.06.2024

    Spesialutvalg: Matområdet

    Dato sist behandlet i spesialutvalg: 26.09.2024

    Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet / Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet

    Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering

    Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler

    Status

    Rettsakten er ikke vedtatt i EU. 

    Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.

    Sammendrag av innhold

    Kommisjonens Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2024/2562 av 3 juni 2024 gjør endringer i Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2022/1644. 

    Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2022/1644 supplerer forordning (EU) 2017/625 (kontrollforordningen) med spesifikke krav til gjennomføring av offisiell kontroll med bruk av farmakologisk aktive stoffer godkjent som veterinærlegemidler eller som fôrtilsetningsstoffer og av forbudte eller uautoriserte farmakologisk aktive substanser og rester derav.

    Det har gått et år siden disse spesifikke kravene ble implementert, og noen av kriteriene for prøvetaking bør tilpasses. For eksempel er dette tilfelle for den obligatoriske frekvensen av prøvetaking for visse kombinasjoner av stoffgrupper og varegrupper. Endringer har blitt gjort i kategoriseringer av stoffer i henhold til delegert forordning (EU) 2022/1644. Den obligatoriske frekvensen av prøver for disse kombinasjonene av stoff/varegrupper fjernes.

    Merknader
    Rettslige konsekvenser

    Forordningen vil bli gjennomført i norsk rett gjennom å gjøre endringer i forskrift 4. mars 2020 nr. 705 om den offentlige kontrollen med bruken av farmakologisk virksomme stoffer og med restinnholdet av slike stoffer i dyr og animalske næringsmidler. Høring er ikke nødvendig siden forordningen bare gir krav rettet mot myndighetene.

    Økonomiske og administrative konsekvenser

    Gjennomføringen av forordningen vil ikke medføre økonomiske eller administrative konsekvenser av betydning.

    Sakkyndige instansers merknader

    Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

    Vurdering

    Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

    Andre opplysninger

    Nøkkelinformasjon

    Institusjon: Kommisjonen
    Type rettsakt: Forordning
    KOM-nr.:
    Rettsaktnr.: (EU) 2024/2562
    Basis rettsaktnr.: Forordning (EU) 2022/1644
    Celexnr.: 32024R2562

    EFTA-prosessen

    Dato mottatt standardskjema: 06.06.2024
    Frist returnering standardskjema: 27.09.2024
    Dato returnert standardskjema: 08.10.2024
    EØS-relevant: Ja
    Akseptabelt: Ja
    Tekniske tilpasningstekster: Nei
    Materielle tilpasningstekster: Nei
    Art. 103-forbehold: Nei

    Norsk regelverk

    Endring av norsk regelverk: Ja
    Høringsstart:
    Høringsfrist:
    Frist for gjennomføring:

    Lenker

    Til toppen