Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1325 av 8. mai 2024 om godkjenning av et preparat av cyanokobalamin (vitamin B12) fremstilt av Ensifer adhaerens CGMCC 21299 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/1325 of 8 May 2024 concerning the authorisation of a preparation of cyanocobalamin (vitamin B12) produced with Ensifer adhaerens CGMCC 21299 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 11.06.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 22.05.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av cyanobalamin (vitamin B12) produsert av Ensifer adhaerens (CGMCC 21299) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (vitaminer, provitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med tilsvarende virkning) i fôr til alle dyr. EFSA vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø, og at det er en effektiv vitamin B12 kilde som kan dekke dyrets behov for vitaminet når det administreres gjennom fôret.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/1325 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32024R1325 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 17.05.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 28.06.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |