Fo. 2024/344 plantevernmiddelrester (MRL)

Status

Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.

Sammendrag av innhold

Forordningen endrer grenseverdier (MRL) for det aktive stoffet mandipropamid. Mandipropamid er et godkjent aktivt stoff (plantevernmiddel) i EU/EØS.  Det er fastsatt grenseverdier for mandipropamid i vedlegg II til forordning 396/2005. Det er også godkjent bruk av stoffet i EU/EØS. Det finnes også CODEX MRLer for stoffet og forordning 2023/1069 fastsatte nylig flere CODEX grenseverdier i EU regelverket. 

På bakgrunn av en søknad om importtoleranse MRL for mandipropamid i eller på papaya fastsettes det en høyere grenseverdi for mandipropamid i papaya. Grenseverdien fastsettes på bakgrunn av godkjent bruk av stoffet i Brasil som kan gi rester som overskrider gjeldene MRL i EU og at det derfor er behov for en høyere grenseverdi for å unngå handelshindringer ved import. EFSA har vurdert at grenseverdien er trygg for europeiske forbrukere.

Det ble ved en tidligere revurdering av grenseverdiene for mandipropamid vurdert at det manglet noe informasjon om toksisitet for metabolitt SYN 500003 for rotvekster, men fordi det ikke ble vurdert å være noen helserisiko for forbruker ble disse fastsatt ved forordning 2019/1176 sammen med en fotnote om manglende informasjon med frist for å levere dokumentasjon. På grunn av en feil ble ikke denne samme fotnoten inkludert for grenseverdiene for mandipropamid i poteter, beteroter og reddiker som hører til gruppen rot og knollvekster. Av den grunn korrigeres vedlegg II til forordning 396/2005 ved at denne fotnoten med frist for å levere manglende dokumentasjon knyttes til disse grenseverdiene. 

Merknader
Rettslige konsekvenser

Rettsakten krever endring i norsk forskrift 18. august 2009 nr. 1117 om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôrvarer. 

Økonomiske og administrative konsekvenser

Mattilsynet anser at endringene er minimale og at rettsakten;  

• ikke får vesentlige økonomiske konsekvenser verken for næringen eller Mattilsynet.  

• ikke får vesentlige administrative konsekvenser for Mattilsynet.  

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Helserisiko er alltid vurdert når MRL for rester av plantevernmidler fastsettes. EFSA har i forkant av vedtakene vurdert nødvendigheten av å endre grenseverdiene opp mot hensynet til forbrukernes sikkerhet. I EFSAs vurderinger for de respektive stoffer har EFSA konkludert med anbefalte MRLer for enkeltprodukter. I disse vurderingene blir det tatt hensyn til både langtidseksponering og akutt giftighet. Forutsatt lovlig bruk og rester under grenseverdiene vil dette da ikke utgjøre noen helsefare for forbruker. Det er da tatt hensyn til den nyeste kunnskapen om stoffenes toksikologiske egenskaper i vurderingene. Det minste nivå hvor det påvises en langtidsvirkning eller minste nivå hvor det blir påvist akutt helserisiko, danner alltid grunnlag for fastsettelse av grenseverdier.  

Detaljer om endringene i MRL kan ved enkle søk finnes i EU Pesticides database. Ved å krysse av i punkt 3 for «MRLs evolution», kan man finne endringer av MRL for den enkelte kombinasjon av plantevernmiddel og produkt:  https://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/public/?event=homepage&language=EN 

EFSA har vurdert at de nye grenseverdiene ikke medfører noen helserisiko for forbruker og at andre krav til dokumentasjon er oppfylt for å kunne fastsette disse grenseverdiene. De nye grenseverdiene er vurdert, risikohåndtert og vedtatt av Standing Committee of Plants, Animals, Food and Feed, Plant Protection Products Pesticide Residues (SCPAFF-PR). 

Mattilsynet vurderer at de nye grenseverdiene er fastsatt slik at hensynet til forbrukernes helse er ivaretatt. Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel. MRLene er vurdert med hensyn til forbrukernes trygghet på bakgrunn av inntaksdata fra 27 europeiske forbrukergrupper og disse er etter dagens kunnskap vurdert å ikke medføre noen helsefare for forbrukere. EFSA vurderingene støtter de nye MRLene som er fastsatt i denne forordningen.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon:	Kommisjonen
Type rettsakt:	Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.:	2024/344
Basis rettsaktnr.:	396/2005
Celexnr.:	32024R0344

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema:	11.11.2023
Frist returnering standardskjema:	22.12.2023
Dato returnert standardskjema:	06.03.2024
Dato innlemmet i EØS-avtalen:	23.09.2024
Nummer for EØS-komitebeslutning:	196/2024
Tekniske tilpasningstekster:	Nei
Materielle tilpasningstekster:	Nei
Art. 103-forbehold:	Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk:	Ja
Høringsstart:	22.03.2024
Høringsfrist:	22.05.2024
Frist for gjennomføring:
Dato for faktisk gjennomføring:	23.09.2024
Dato varsling til ESA om gjennomføring:	09.10.2024

Lenker

• Kommisjonens forslag
• EU-tidende