Fôrvarer- fôranalyse

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.

Sammendrag av innhold

Fôranalyseforordningen gir bestemmelser om hvordan prøvetaking og analyser av fôrvarer skal  gjennomføres ved offentlig kontroll. Det pågår en kontinuerlig utvikling av analysemetoder. I tillegg kommer det til nye fôrvarer det er nødvendig å ha analysemetoder tilgjengelig for ved offentlig  kontroll. Det er derfor nødvendig å revidere og oppdatere hele fôranalyseforordningen. 

Artikkel 1.  
Artikkel 1 beskriver virkeområdet til forordningen. I denne artikkelen er det lagt til at forordningen  ikke gjelder for prøvetaking i forbindelse med offentlig kontroll av mikrobiologisk kontaminering.  Prøvetakingsmetodene som forordningen beskriver, passer ikke for prøvetaking for mikrobiologisk  analyse. 

Vedlegg I-VIII
Vedleggene til fôranalyseforordningen er delt inn på denne måten: 

Vedlegg	Beskrivelse	Endring
Vedlegg I:  Prøvetakingsmetoder	Gir bestemmelser om hvordan  prøvetaking skal foregå bla. i  forhold til prøvetakingsutstyr, antall  prøver og størrelse på prøver	Erstattes av nytt vedlegg
Vedlegg II: Alminnelige  bestemmelser om  analysemetoder for fôrvarer	Gir bestemmelser om hvordan  prøver skal tillages, oppbevares og  hvordan resultater skal presenteres	Erstattes av nytt vedlegg
Vedlegg III: Analysemetoder  om kontroll av sammensetning  i fôrmidler og fôrblandinger	Gir analysemetoder om ulike  næringsstoffer, som råprotein og  fett, i fôrmidler og fôrblandinger	Erstattes av nytt vedlegg
Vedlegg IV: Analysemetoder  om kontroll av nivået av  godkjente tilsetningsstoffer i  fôrvarer	Gir analysemetoder om ulike  godkjente fôrtilsetningsstoffer	Erstattes av nytt vedlegg
Vedlegg V: Analysemetoder  om kontroll av uønskede  stoffer i fôrvarer	Gir analysemetoder om de  uønskede stoffene det er  grenseverdi for i fôrvareforskriftens  vedlegg I jf. direktiv 2002/32/EC	Erstattes av nytt vedlegg
Vedlegg VI: Analysemetoder  om bestemmelse av  bestanddeler av animalsk  opprinnelse for offentlig  kontroll av fôr	Gir analysemetoder  (lysmikroskopi og PCR) om bestemmelse av bestanddeler av  animalsk opprinnelse.	Ingen endringer
Vedlegg VII: Metode for å  beregne energiverdien i  fjørfefôr	Gir analysemetode for beregning av  energiverdien i fjørfefôr	Vedlegget er erstattet  med en tekst i vedlegg VI
Vedlegg VIII: Analysemetoder  for kontroll av forekomst i  fôrvarer av tilsetningsstoffer  som ikke lenger er tillatt	Vedlegg VIII er fjernet

Dette er hovedendringene i vedleggene:  

• Innføre prøvetakingsbestemmelser om fôrvarer som omsettes av fôrvirksomheter gjennom  bruk av fjernsalg (internettsalg).
• Endringer i framgangsmåten for visuell inspeksjon og mikroskopi.
• Utvidelse av bestemmelser for måleusikkerhet og gjenfinningsprosent for analyse av fôrtilsetningsstoffer.
• Der hvor det er relevant og passende, er det nå referert til EN-standarder, og de likestilles etter kaskadeprinsippet med offisielle metoder.
• For nye metoder for anlyser av konsidiostatika er det referanse til EN-standard metode.
• Bare referanse til EN-standard metoder for visse tilsetningsstoffer, visse uønskede stoffer og for energi i fôrmidler og fôrblandinger til katt og hund.
• Fjerne metodene for bestemmelse av flyktige nitrogenholdige baser, karbohydrater, total gossypol og metoder for å kontrollere tilsetningsstoffer som ikke lenger er godkjente. 

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om fastsettelse av metoder for prøvetaking og analyse i forbindelse med offentlig kontroll av fôrvarer (fôranalyseforskriften).

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, nasjonale referanselaboratorier eller industrien.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel. Denne rettsakten gjelder bare ved offentlig kontroll så det er et begrenset antall laboratorier som må forholde seg til bestemmelsene. For analyser av fôrvarer ved offentlig kontroll har Mattilsynet avtale med fire laboratorier (Hvforkningsinstituttet, Veterinærinstiltuttet, NIBIO og SGS Analytics) som da er utpekt som nasjonale referanselaboratorier.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon:	Kommisjonen
Type rettsakt:	Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.:	2024/771
Basis rettsaktnr.:	152/2009
Celexnr.:	32024R0771

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema:	13.03.2024
Frist returnering standardskjema:	05.07.2024
Dato returnert standardskjema:	26.09.2024
EØS-relevant:	Ja
Akseptabelt:	Ja
Tekniske tilpasningstekster:	Nei
Materielle tilpasningstekster:	Nei
Art. 103-forbehold:	Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk:	Ja
Høringsstart:	08.02.2024
Høringsfrist:	01.04.2024
Frist for gjennomføring:

Lenker

• EU-tidende
• Høringsbrev