Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/781 av 5. mars 2024 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av alfa-galaktosidase framstilt av Saccharomyces cerevisiae (CBS 615.94) og endo-1,4-betaglukanase framstilt av Aspergillus niger (CBS 120604) som tilsetningsstoff i fôr til slaktekyllinger, mindre utbredde fjørfearter som er ment for slakt og kyllinger for egglegging (innehaver av godkjenningen: Kerry Ingredients & Flavours Ltd.) og oppheving av gjennomføringsforordninger (EU) nr. 237/2012 og (EU) nr. 1365/2013
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/781 of 5 March 2024 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of alpha-galactosidase produced by Saccharomyces cerevisiae CBS 615.94 and endo-1,4-beta-glucanase produced by Aspergillus niger CBS 120604 as a feed additive for chickens for fattening, minor poultry species for fattening and chickens reared for laying (holder of authorisation: Kerry Ingredients & Flavours Ltd.) and repealing Implementing Regulations (EU) No 237/2012 and (EU) No 1365/2013
EØS-notat | 30.04.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 19.03.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat bestående av enzymene α-galaktose (produsert ved hjelp av Saccharomyces cerevisiae CBS 615.94) og endo-1,4-β-glukanase (produsert ved hjelp av Aspergillus niger CBS 120604) som avlteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til slaktekylling, mindre fjørfearter til slakt og livkylling. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordningene (EU) nr. 237/2012 og nr. 1365/2013. Det er ingen ny informasjon som gjør at The European Food Safety Authority (EFSA) vurderer dette preparatet annerledes fra tidligere, og konkluderer at preparatet fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | (EU) 2024/781 |
| Basis rettsaktnr.: | (EU) 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32024R0781 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 08.03.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 19.04.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 01.02.2024 |
| Høringsfrist: | 18.03.2024 |
| Frist for gjennomføring: |