Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/780 av 5. mars 2024 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av endo–1,4-beta-xylanase produsert av Trichoderma citrinoviride DSM 34663 som tilsetningsstoff i fôr til alle fjørfearter for slakting, alle fjørfearter for egglegging, avvente smågriser, slaktegriser og karpe, godkjenning av dette preparatet som fôrtilsetningsstoff for alle fjørfearter for avl, avlskalkuner, mindre fjørfearter oppdrettet for avl, prydfugler, diende smågriser og mindre svinearter til slakting (innehaver av godkjenningen: Huvepharma NV) og oppheving av gjennomføringsforordningene (EU) 2015/1043, (EU) 2017/1906 og (EU) 2018/327
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/780 of 5 March 2024 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of endo–1,4-beta-xylanase produced by Trichoderma citrinoviride DSM 34663 as a feed additive for all poultry species for fattening, all poultry species for laying and reared for laying, weaned piglets, pigs for fattening and carp, the authorisation of that preparation as a feed additive for all poultry species for breeding, turkeys reared for breeding, minor poultry species reared for breeding, ornamental birds, suckling piglets and minor porcine species for fattening (holder of authorisation: Huvepharma NV) and repealing Implementing Regulations (EU) 2015/1043, (EU) 2017/1906 and (EU) 2018/327
EØS-notat | 30.04.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 19.03.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat av enzymet endo-1,4-β-xylanase produsert ved hjelp av Trichoderma citrinoviride (DSM 34663) som avlteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til alle fjørfe til slakt, alle fjørfe som brukes til egglegging, alle fjørfe som oppdrettes til egglegging, avvent smågris, slaktegirs og karper. Søker har også bedt om utvidet godkjenning til alle fjørfe som brukes til avl, alle fjørfe som oppdrettes til avl, prydfugler, diende smågris og mindre svinearter til slakt. Det er ingen ny informasjon som gjør at The European Food Safety Authority (EFSA) vurderer dette preparatet annerledes fra tidligere, og konkluderer at preparatet fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Dette inkluderer den utvidede godkjenningen til nye dyrekategorier. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/780 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32024R0780 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 08.03.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 19.04.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 01.02.2024 |
| Høringsfrist: | 18.03.2024 |
| Frist for gjennomføring: |