ny mat - godkjenning mononatriumsaltet av L-5-metyltetrahydrofolsyre (L-5-MTHF)
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1037 av 9. april 2024 om tillatelse til å bringe mononatriumsalt av L-5-metyltetrahydrofolsyre i omsetning som et nytt næringsmiddel og om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2017/2470
Commission Implementing Regulation 2024/1037 of 9 April 2024 authorising the placing on the market of monosodium salt of L-5-methyltetrahydrofolic acid as a novel food and amending Implementing Regulation (EU) 2017/2470
EØS-notat | 30.04.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 22.03.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Forordningen godkjenner mononatriumsaltet av L-5-metyltetrahydrofolsyre (L-5-MTHF), i kosttilskudd (unntatt til sped- og småbarn), morsmelkerstatninger, tilskuddsblandinger, bearbeidet kornbasert barnemat og annen barnemat, næringsmidler til spesielle medisinske formål, totale kosterstatninger for vektkontroll og tilsetning til næringsmidler i tråd med forordning (EF) nr. 1925/2006.
L-5-MTHF er en kilde til folsyre, og må derfor også inkluderes i vedleggene til de relevante spesifikke regelverkene (kosttilskuddirektivet, berikingsforordningen, osv.) før den er tillatt brukt i næringsmidler.
The European Food Safety Authority (EFSA) har i en risikovurdering vedtatt 26. oktober 2023 konkludert med at ny mat-ingrediensen er helsemessig trygg ved angitte bruksvilkår, og at den er en biotilgjengelig kilde til folsyre.
Søkeren har bedt om databeskyttelse for flere studier, og kriteriene for innvilgning foreligger. Godkjenningen vil dermed bare gjelde for søkeren i fem år. EFSA kan i perioden heller ikke bruke denne dokumentasjonen for å vurdere andre søkere.
Ved rettsakten vil ny mat-ingrediensen føres opp i unionslisten over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470), med angitte bruksvilkår. Lovbestemt betegnelse skal være «mononatriumsaltet av L-5-metyltetrahydrofolsyre (folsyre)». Kosttilskudd som inneholder ingrediensen skal merkes med at de ikke skal inntas av spedbarn og småbarn (barn under 3 år). Spesifikasjoner er angitt i vedlegg 2 til unionslisten.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift 25. juli 2017 nr. 1215 om ny mat.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, næringen eller forbrukere.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/1037 |
| Basis rettsaktnr.: | 2015/2283 |
| Celexnr.: | 32024R1037 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 15.03.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 26.04.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |