Plantevernmidler - fenpyrazamine m.fl., endret godkjenningsperiode
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/2848 av 11. november 2024 om endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 med hensyn til godkjenningsperiodene til de aktive stoffene fenpyrazamine og flumetralin
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2848 of 11 November 2024 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the approval periods of the active substances fenpyrazamine and flumetralin
EØS-notat | 08.01.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 06.11.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 15.01.2025
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU. Den ble publisert i Official Journal 12. november 2024.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
De to aktive stoffene som omfattes av forordningen, er fra tidligere godkjent som aktive stoffer til bruk i plantevernmidler. Det er tidligere gitt administrative forlengelser av godkjenningene, til 31. mai 2026 for fenpyrazamine og til 11. mai 2026 for flumetralin. Søknadene om regodkjenning er for begge stoffene trukket tilbake, og det er derfor fastsatt nye, kortere utløpsdatoer for de aktive stoffene. Ny utløpsdato for godkjenningene til begge de aktive stoffene settes til 15. januar 2025.
Merknader
Generelt om godkjenning av plantevernmidler
Aktive stoffer som er tillatt brukt i plantevernmidler, blir oppført på en liste i forordning (EU) nr. 540/2011. A-listen inneholder stoffer som er vurdert etter EUs gamle direktiv (EØF) nr. 91/414, B-listen stoffer som er vurdert etter det nye regelverket, dvs. forordning (EU) nr. 1107/2009, eller etter en overgangsløsning, C-listen basis-substanser, D-listen lavrisiko-stoffer og E-listen substitusjonskandidater. Listene endres løpende ettersom nye vurderinger blir gjort og stoffene får endrede vilkår, mister godkjenningen eller nye stoffer blir godkjent.
For at et preprat som inneholder et aktivt stoff som er på listen, skal kunne brukes i Norge, må det først søkes om godkjenning i Norge. Det er Mattilsynet som godkjenner plantevernmidler i Norge etter en omfattende vurdering, der det blant annet blir tatt hensyn til spesielle norske forhold.
Rettslige konsekvenser
Denne forordningen vil kreve en mindre endring i forskrift 6. mai 2015 nr. 455 om plantevernmidler ved at rettsakten tilføyes i opplistingen av rettsakter.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Gjennomføring av forordningen anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser av betydning for virksomheter eller for Mattilsynet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er under vurdering av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget er ikke ferdig med sin vurdering.
Vurdering
Norge ved Mattilsynet har deltatt i kommisjonsarbeidsgruppen for rettsakten i "Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed - Section: Phytopharmaceuticals - Legislation".
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Verken fenpyrazamine eller flumetralin inngår i plantevernmiddel som er på markedet i Norge.
Fenpyrazamine er beregnet på bruk som soppdrepende middel, blant annet til tomat og agurk i veksthus, og til druer på friland. Flumetralin er beregnet på bruk som vekstregulerende middel på tobakksplanter.
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Forordning |
KOM-nr.: | |
Rettsaktnr.: | 2024/2848 |
Basis rettsaktnr.: | 1107/2009 |
Celexnr.: | 32024R2848 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 16.10.2024 |
Frist returnering standardskjema: | 05.02.2025 |
Dato returnert standardskjema: | |
EØS-relevant: | Ja |
Akseptabelt: | Ja |
Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Ja |
Høringsstart: | |
Høringsfrist: | |
Frist for gjennomføring: |