Plantevernmidler - fenpyrazamine m.fl., endret godkjenningsperiode

Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/2848 av 11. november 2024 om endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 med hensyn til godkjenningsperiodene til de aktive stoffene fenpyrazamine og flumetralin

Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2848 of 11 November 2024 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the approval periods of the active substances fenpyrazamine and flumetralin

Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 06.11.2024

Spesialutvalg: Matområdet

Dato sist behandlet i spesialutvalg: 15.01.2025

Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering

Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer

Status

Rettsakten er vedtatt i EU. Den ble publisert i Official Journal 12. november 2024. 

Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.

Sammendrag av innhold

De to aktive stoffene som omfattes av forordningen, er fra tidligere godkjent som aktive stoffer til bruk i plantevernmidler. Det er tidligere gitt administrative forlengelser av godkjenningene, til 31. mai 2026 for fenpyrazamine og til 11. mai 2026 for flumetralin. Søknadene om regodkjenning er for begge stoffene trukket tilbake, og det er derfor fastsatt nye, kortere utløpsdatoer for de aktive stoffene. Ny utløpsdato for godkjenningene til begge de aktive stoffene settes til 15. januar 2025.

Merknader

Generelt om godkjenning av plantevernmidler

Aktive stoffer som er tillatt brukt i plantevernmidler, blir oppført på en liste i forordning (EU) nr. 540/2011. A-listen inneholder stoffer som er vurdert etter EUs gamle direktiv (EØF) nr. 91/414, B-listen stoffer som er vurdert etter det nye regelverket, dvs. forordning (EU) nr. 1107/2009, eller etter en overgangsløsning, C-listen basis-substanser, D-listen lavrisiko-stoffer og E-listen substitusjonskandidater. Listene endres løpende ettersom nye vurderinger blir gjort og stoffene får endrede vilkår, mister godkjenningen eller nye stoffer blir godkjent.

For at et preprat som inneholder et aktivt stoff som er på listen, skal kunne brukes i Norge, må det først søkes om godkjenning i Norge. Det er Mattilsynet som godkjenner plantevernmidler i Norge etter en omfattende vurdering, der det blant annet blir tatt hensyn til spesielle norske forhold.

Rettslige konsekvenser

Denne forordningen vil kreve en mindre endring i forskrift 6. mai 2015 nr. 455 om plantevernmidler ved at rettsakten tilføyes i opplistingen av rettsakter.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Gjennomføring av forordningen anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser av betydning for virksomheter eller for Mattilsynet. 

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten er under vurdering av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget er ikke ferdig med sin vurdering. 

Vurdering

Norge ved Mattilsynet har deltatt i kommisjonsarbeidsgruppen for rettsakten i "Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed - Section: Phytopharmaceuticals - Legislation".

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Andre opplysninger

Verken fenpyrazamine eller flumetralin inngår i plantevernmiddel som er på markedet i Norge. 

Fenpyrazamine er beregnet på bruk som soppdrepende middel, blant annet til tomat og agurk i veksthus, og til druer på friland. Flumetralin er beregnet på bruk som vekstregulerende middel på tobakksplanter. 

Nøkkelinformasjon

Institusjon: Kommisjonen
Type rettsakt: Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.: 2024/2848
Basis rettsaktnr.: 1107/2009
Celexnr.: 32024R2848

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema: 16.10.2024
Frist returnering standardskjema: 05.02.2025
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant: Ja
Akseptabelt: Ja
Tekniske tilpasningstekster: Nei
Materielle tilpasningstekster: Nei
Art. 103-forbehold: Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk: Ja
Høringsstart:
Høringsfrist:
Frist for gjennomføring:

Lenker