Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/2183 av 2. september 2024 om endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 389/2011, (EU) nr. 2016/899, (EU) 2017/440, (EU) 2017/896, (EU) 2020/164, (EU) 2020/166, (EU) 2021/2051, (EU) 2021/2096, (EU) 2023/1167, (EU) 2023/1703 og (EU) 2023/1713 med hensyn til navnet på innehaveren av godkjenningen av tilsetningsstoffer i fôrvarer
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2183 of 2 September 2024 amending Implementing Regulations (EU) No 389/2011, (EU) No 2016/899, (EU) 2017/440, (EU) 2017/896, (EU) 2020/164, (EU) 2020/166, (EU) 2021/2051, (EU) 2021/2096, (EU) 2023/1167, (EU) 2023/1703 and (EU) 2023/1713 as regards the name of the holder of the authorisation for feed additives
EØS-notat | 18.11.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 16.09.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Ifølge forordning (EU) nr. 1831/2003 art. 4 må den som søker en godkjenning være etablert i EU, eller ha en representant i EU. I forbindelse med Brexit er det en rekke tilsetningsstoffer hvor innehaver av godkjenningen er fra Storbritania og derfor må endres til en innehaver etablert i EU. Danisco Animal Nutrition legal entity Danisco (UK) Ltd, er innehaver av en rekke godkjenninger som vil bli representert av Genencor International B.V. i EU. Innehaver av godkjenningen og representant endres til Genencor International B.V. for følgende forordninger: (EU) 389/2011, (EU) 2021/2096, (EU) 2023/1703, (EU) 2016/899, (EU) 2017/896, (EU) 2020/164, (EU) 2020/166, (EU) 2017/440, (EU) 2021/2051, (EU) 2023/1167 og (EU) 2023/1713. Endringene er rent administrative og innebærer ikke en ny vurdering av de aktuelle tilsetningsstoffene.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/2183 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32024R2183 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 06.09.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 18.10.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 12.08.2024 |
| Høringsfrist: | 24.09.2024 |
| Frist for gjennomføring: |