Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/2180 av 2. september 2024 om godkjenning av et preparat av endo-1,4-β-xylanase, endo-1,4-β-glukanase og xyloglukan-spesifikk-endo-β-1,4-glukanase framstilt med Trichoderma citrinoviride DSM 33578 som tilsetningsstoff i fôr til purker av alle arter i svinefamilien (innehaver av autorisasjonen: Huvepharma EOOD)
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2180 of 2 September 2024 concerning the authorisation of a preparation of endo-1,4-beta-xylanase, endo-1,4-beta-glucanase and xyloglucan-specific-endo-beta-1,4-glucanase produced with Trichoderma citrinoviride DSM 33578 as a feed additive for sows of all Suidae species (holder of authorisation: Huvepharma EOOD)
EØS-notat | 18.09.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 02.09.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av endo-1,4-β xylanase, endo-1,4-β-glucanase og xyloglucan-spesifikk-endo-β-1,4-glucanase, med et forhold på 15:1:1, produsert av Trichoderma citrinoviride (DSM 33578) som avlsteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til purker av alle arter i svinefamilien. EFSA vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. I tillegg har preparatet effekt som fordøyelsesforbedrende middel i fôr til reproduktive svin ved enzymaktivitet på 15000 EPU, 1000 CU og 1000 XGU per gram fullfôr og et xylanase:glucanase:xyloglucanase forhold på 15:1:1. Tilsetningsstoffet finnes i både granulert og flytende form og konklusjonene til EFSA gjelder begge formene av tilsetningsstoffet.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/2180 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32024R2180 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 16.08.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 27.09.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 03.09.2024 |
| Høringsfrist: | 16.10.2024 |
| Frist for gjennomføring: |