Fôrvarer-tilsetningsstoff

Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/276 av 12. februar 2025 om godkjenning av nelliktinktur fra Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M. Perry som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter

Commission Implementing Regulation (EU) 2025/276 of 12 February 2025 concerning the authorisation of clove tincture from Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M. Perry as a feed additive for all animal species

Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 28.02.2025

Spesialutvalg: Matområdet

Dato sist behandlet i spesialutvalg:

Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold

Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder re- godkjenning av nelliktinktur av Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M. Perry som sensorisk tilsetningsstoff (aromastoff) i fôr til alle dyr. Tinkturen var godkjent etter gammelt regelverk (direktiv 70/524/EEC) og er nå godkjent etter nytt regelverk (forord. (EU) 1831/2003). Tinkturen inneholder små mengder methyleugenol og eugenol, stoffer med genotoksiske og kreftfremkallende egenskaper, det er satt spesifikasjoner for størsteinnhold av disse i tinkturen, (methyleugenol ≤ 0,00022%, estragol: ≤ 0,00009%). Det er lagt til en bestemmelse om at bruk av nelliktinktur med andre botaniske tilsetningsstoffer er tillatt forutsatt at mengden methyleugenol og estragol i fôrmidler og fôrblandinger er lavere enn størsteinnholdet som er satt ved bruk av ett tilsetningsstoff. EFSA konkluderte at bruken av nellik tinktur er svært usannsynlig å være av bekymring for hest med et størsteinnhold på 200 mg/kg og for alle andre dyr med et størsteinnhold på 50 mg/kg. EFSA konkluderte at tilsetningsstoffet er trygt for forbrukere og miljø. Tilsetningsstoffet anses som irriterende for hud, øyne, slimhinner og luftveier for de som arbeider med nellik tinktur, så verneutstyr bør brukes for å minimere eksponering. Nellik er et kjent aromastoff i mat, derfor er det ikke nødvendig å demonstrere effekt.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften. 

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien. 

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon: Kommisjonen
Type rettsakt: Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.: 2025/276
Basis rettsaktnr.: 1831/2003
Celexnr.: 32025R0276

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema: 14.02.2025
Frist returnering standardskjema: 28.03.2025
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant: Ja
Akseptabelt: Ja
Tekniske tilpasningstekster: Nei
Materielle tilpasningstekster: Nei
Art. 103-forbehold: Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk: Ja
Høringsstart: 10.02.2025
Høringsfrist: 25.03.2025
Frist for gjennomføring:

Lenker