Plantevernmidler - Aureobasidium pullulans m.fl., forlenget godkjenning
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/99 av 21. januar 2025 om endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 med hensyn til forlengelse av godkjenningsperioden for de aktive stoffene Aureobasidium pullulans (stammer DSM 14940 og DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, cyprodinil, diklorprop-P, formetanat, fosetyl, halosulfuron metyl, imazamox, milbemectin, fenmedifam, pirimicarb, Pseudomonas sp. stamme DSMZ 13134, pyrimethanil, pyriofenon, pyroxsulam, spinosad, svovel, Trichoderma harzianum Rifai-stammer T-22 og ITEM 908, Trichoderma asperellum (tidligere T. harzianum) stammer ICC012, T-1,25 og T-1,25 (tidl. harzianum) stamme T11, Trichoderma gamsii (tidligere T. viride) stamme ICC080, tritikonazol og ziram
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/99 of 21 January 2025 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the extension of the approval periods of the active substances Aureobasidium pullulans (strains DSM 14940 and DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, cyprodinil, dichlorprop-P, formetanate, fosetyl, halosulfuron-methyl, imazamox, milbemectin, phenmedipham, pirimicarb, Pseudomonas sp. strain DSMZ 13134, pyrimethanil, pyriofenone, pyroxsulam, spinosad, sulphur, Trichoderma harzianum Rifai strains T-22 and ITEM 908, Trichoderma asperellum (formerly T. harzianum) strains ICC012, T-25 and TV-1, Trichoderma atroviride (formerly T. harzianum) strain T11, Trichoderma gamsii (formerly T. viride) strain ICC080, triticonazole and ziram
EØS-notat | 08.04.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 03.02.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 25.03.2025
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU. Den ble publisert i Official Journal 22. januar 2025.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
De 24 aktive stoffene som omfattes av forordningen er fra tidligere godkjent som aktive stoffer til bruk i plantevernmidler. Utløpsdatoene for disse godkjenningene er alle innenfor perioden 31. januar 2025 - 30. april 2025. Det er for alle stoffene kommet søknader om fornyet oppføring på listen over godkjente stoffer i forordning (EU) nr. 540/2011. Vurderingen av søknadene har blitt forsinket av grunner som søkerne ikke har noen innflytelse over. Opprinelige godkjenninger ville trolig løpt ut før revurderingene var ferdigstilt, og vedtak kunne fattes for eventuelt å fornye dem.
Gjennom denne forordningen er det er derfor besluttet å forlenge godkjenningene administrativt for hver av stoffene frem til datoer i perioden 31. mai 2026 - 30. september 2027.
Merknader
Generelt om godkjenning av plantevernmidler
Aktive stoffer som er tillatt brukt i plantevernmidler, blir oppført på en liste i forordning (EU) nr. 540/2011. A-listen inneholder stoffer som er vurdert etter EUs gamle direktiv 91/414/EØF, B-listen stoffer som er vurdert etter det nye regelverket, dvs. forordning (EU) nr. 1107/2009, eller etter en overgangsløsning, C-listen basissubstanser, D-listen lavrisikostoffer og E-listen substitusjonskandidater. Listene endres løpende ettersom nye vurderinger blir gjort og stoffene får endrede vilkår, mister godkjenningen eller nye stoffer blir godkjent.
For at et preprat som inneholder et aktivt stoff som er på listen, skal kunne brukes i Norge, må det først søkes om godkjenning i Norge. Det er Mattilsynet som godkjenner plantevernmidler i Norge etter en omfattende vurdering, der det blant annet blir tatt hensyn til spesielle norske forhold.
Rettslige konsekvenser
Forordningen vil kreve en mindre endring i forskrift 6. mai 2015 nr. 455 om plantevernmidler ved at rettsakten tilføyes i opplistingen av rettsakter.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Gjennomføring av forordningen anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser av betydning for virksomheter eller for Mattilsynet. Dersom et preparat med et av de aktive stoffene søkes godkjent i Norge, vil saksbehandlingen dekkes av et gebyr.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Norge ved Mattilsynet har deltatt i kommisjonsarbeidsgruppen for rettsakten i "Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed - Section: Phytopharmaceuticals - Plant Protection Products - Legislation".
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Flere av de aktive stoffene forordningen gjelder, blant annet fenmedifam, spinosad og svovel, inngår i plantevernmiddel som er på markedet i Norge.
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/99 |
| Basis rettsaktnr.: | 1107/2009 |
| Celexnr.: | 32025R0099 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 14.01.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 06.05.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | 08.04.2025 |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |