Vet - endring sykdomsfri status/godkjent utryddelse MS

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.

Sammendrag av innhold
Dyrehelseforordningen (EU) 2016/429 er basisforordningen i det nye dyrehelseregelverket i EØS. I artikkel 5 og 9 av denne forordningen gis det bestemmelser om listeføring og kategorisering av dyresykdommer som reguleres av dyrehelseregelverket. De listeførte sykdommene finnes i vedlegg til forordningen. Utfyllende bestemmelser om kategorisering av listeførte sykdommer er gitt i forordning (EU) 2018/1882.

Artikkel 9 av dyrehelseforordningen sier at sykdommer i kategori B skal være gjenstand for obligatorisk utryddelse, mens sykdommer i kategori C skal være gjenstand for frivillig utryddelse. Videre skal utryddelsesprogrammer for kategori B- og C-sykdommer godkjennes av Kommisjonen. Bestemmelsene sier også at Kommisjonen kan godkjenne sykdomsfri- og ikke-vaksinerende status for sykdommer i kategori A, B og C. Kriteriene for å godkjenne, vedlikeholde, suspendere eller trekke tilbake godkjent sykdomsfri status, er gitt i utfyllende forordning (EU) 2020/689. I denne forordningen finnes det også bestemmelser om godkjenning av obligatoriske eller frivillige utryddelsesprogrammer for medlemsland, soner eller segmenter derav.

Forordning (EU) 2021/620 listefører medlemsland med godkjent sykdomsfri status og godkjente utryddelsesprogram for de spesifiserte sykdommene.
Rettsakten endrer forordning (EU) 2021/620, ved at visse vedlegg endres. Endringene består i:

Tsjekkia, Polen og Spania
I vedlegg VIII del 1 tilbaketrekkes godkjent sykdomsfri status for blåtunge i hele Tsjekkia, visse områder av Polen og visse områder av Spania grunnet nylige utbrudd av sykdommen.
I vedlegg VIII del 2 anerkjennes godkjent utryddelsesprogram for blåtunge i visse områder av Spania.

Nederland
I vedlegg XI tilbaketrekkes godkjent sykdomsfri status for HPAI i et segment i Nederland grunnet nylige utbrudd av sykdommen.

Merknader
Rettslige konsekvenser
Forordning (EU) 2021/620 som endres av rettsakten er gjennomført i § 6 av dyrehelseovervåkningsforskriften. Gjennomføring av rettsakten vil derfor kreve en endring av denne forskriften.
Mattilsynet vurderer at ordinær høring av denne endringen er åpenbart unødvendig etter forvaltningslovens § 37 og vil derfor unnlate høring av forskriftsendringen. Bakgrunnen er at Norge ikke har noen innflytelse på endring av godkjent sykdomsfri status eller godkjent utryddelsesprogram i EU-land.

Økonomiske og administrative konsekvenser
Mattilsynet vurderer at endringene ikke vil ha økonomiske eller administrative konsekvenser av betydning. Næringen og bransjen har ikke vært involvert i vurderingen og er ikke informert om denne endringen.
Rettsakten inneholder heller ingen særlige EØS-rettslige problemstillinger.
Oppdatert informasjon om sykdomsfri status for EØS-land vil bli gitt på Mattilsynets hjemmesider.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel. Den ansees ikke som spesielt viktig for Norge da den ikke berører Norges sykdomsfrie status. Norges sykdomsfrie status omhandles ikke i forordning (EU) 2020/620 da denne godkjennes av ESA og gis i form av COL-vedtak. Norges sykdomsfrie status er gjengitt i vedleggene til dyrehelseovervåkningsforskriften.

Videre er dette en endring vi ikke har mulighet til å påvirke på dette stadiet. Endringene i sykdomsfri status og utryddelsesprogram vurderes av EU Kommisjonen på bakgrunn av innsendt dokumentasjon fra aktuelt EU-land. Vi støtter oss til denne vurderingen. Endringene presenteres på møter for stående komite for dyrehelse og dyrevelferd.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon:	Kommisjonen
Type rettsakt:	Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.:	2025/330
Basis rettsaktnr.:	2021/620
Celexnr.:	32025R0330

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema:	31.01.2025
Frist returnering standardskjema:	14.03.2025
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant:	Ja
Akseptabelt:	Ja
Tekniske tilpasningstekster:	Nei
Materielle tilpasningstekster:	Nei
Art. 103-forbehold:	Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk:	Ja
Høringsstart:
Høringsfrist:
Frist for gjennomføring:

Lenker

• Kommisjonens forslag
• EU-tidende